174条第1項各号に掲げる事項のうち、この更新申請書を提出する時までに変更のあつた事項について、記載すること。 6 申請者の欠格事項の(1)欄から(7)欄まで…
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174条第1項各号に掲げる事項のうち、この更新申請書を提出する時までに変更のあつた事項について、記載すること。 6 申請者の欠格事項の(1)欄から(7)欄まで…
いこと。 4 次に掲げる事項について変更のあつた日から30日以内にこの更新申請書を提出 する場合は、当該変更のあつた事項について、変更内容欄に記載すること。…
条第 1 項各号に掲げる事項のうち、この更新申請書を提出す る時までに変更のあつた事項について、記載すること。 6 申請者の欠格事項の(1)欄から(7)…
こと。 4 次に掲げる事項について変更のあつた日から 30日以内にこの更新申請書を提出 する場合は、当該変更のあつた事項について、変更内容欄に記載するこ…
第16条第1項各号に掲げる事項について変更のあつた日から30日以内にこの更新申請書を提出する場合は、当該変更のあつた事項について、変更内容欄に記載すること。また…
16条第 1項各号に掲げる事項について変更のあつた日から 30日以内にこの更新申請書 を提出する場合は、当該変更のあつた事項について、変更内容欄に記載すること…
の 2 第 1 項に掲げる許可の種類のうち該当する もの、再生医療等製品の製造販売業にあつては再生医療等製品製造販売業許可と、薬局製造販売 医薬品製造販売業…
第23条の2第1項に掲げる許可の種類のうち該当するもの、再生医療等製品の製造販売業にあつては再生医療等製品製造販売業許可と、薬局製造販売医薬品製造販売業にあつて…
第23条の2第1項に掲げる許可の種類のうち該当するもの、再 生医療等製品の製造販売業にあつては再生医療等製品製造販売業許可と、薬局製造販売医薬品製 造販売業…
第23条の2第1項に掲げる許可の種類のうち該当するもの、再生医療等製品の製造販売業にあつては再生医療等製品製造販売業許可と、薬局製造販売医薬品製造販売業にあつて…
② 本指針Ⅱの1に掲げた広告の定義のうち③(認知性)の要件との関係 で、原則としてインターネット上のウェブサイト等(なお、SNSの書き 込み等の取扱いにつ…
康診断、予防接種法に掲げられた疾病の予防を目的とした予防接種(予防接種法施行令に規定する対象年齢以外の者に接種する場合も含む)、地方公共団体が直接又は委託して実…
則第12条第13号に掲げる検査案内書 規則第12条第14号に掲げる標準作業書 規則第12条第15号に掲げる作業日誌 規則第12条第16号に掲げる台帳 規…
もつて表わした数量に掲げる事項 提出部数 正本1部 提出方法 郵送による提出 詳細は以下のページをご覧ください。 郵送による手続き オンライン…
行令別表第二(※)に掲げるものを取り扱うもの) しろありの防除を行う事業(砒素化合物たる毒物及びこれを含有する製剤を取り扱うもの) ※ 別表第二(第42…
法第6条の7第1項に掲げる事項以外の事項を広告していない。 (法6条の7、H19厚生労働省令告示第108号) ☆ ③厚生労働省令で定め…
※(2)、(3)に掲げる台帳については、内部精度管理又は (3)外部精度管理台帳 外部精度管理調査の受検を行った場合に限る。 …
研修実施機関は、次に掲げる事項について研修内容に含めること。また、 継続的研修のために必要な教材を用意すること。 (ア)医薬品に共通する特性と基本的な知識…
、次のアからエまでに掲げる書類を添えなければ ならない。ただし、申請等の行為の際、申請書の提出先とされてい る都道府県知事に提出され、又はその都道府県知事を…
る追加的研修は、次に掲げる事項につ いて講義・演習により行うこと。 ① ガバナンス、法規、コンプライアンス等の基本的知識に関する講義 ② 販売現場、店…