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2025年7月1日

高度管理医療器等販売業、貸与業更新申請書 様式第90 (Word 45.5KB) word

174条第1項各号に掲げる事項のうち、この更新申請書を提出する時までに変更のあつた事項について、記載すること。 6 申請者の欠格事項の(1)欄から(7)欄まで…

2025年7月1日

医薬品販売業更新許可申請書 様式第七十八 (Word 42.5KB) word

いこと。 4 次に掲げる事項について変更のあつた日から30日以内にこの更新申請書を提出 する場合は、当該変更のあつた事項について、変更内容欄に記載すること。…

2025年7月1日

高度管理医療器等販売業、貸与業更新申請書 様式第90 (PDF 147.3KB) pdf

条第 1 項各号に掲げる事項のうち、この更新申請書を提出す る時までに変更のあつた事項について、記載すること。 6 申請者の欠格事項の(1)欄から(7)…

2025年7月1日

医薬品販売業更新許可申請書 様式第七十八 (PDF 140.7KB) pdf

こと。 4 次に掲げる事項について変更のあつた日から 30日以内にこの更新申請書を提出 する場合は、当該変更のあつた事項について、変更内容欄に記載するこ…

2025年7月1日

薬局開設許可更新申請書 様式第五 (Word 41.5KB) word

第16条第1項各号に掲げる事項について変更のあつた日から30日以内にこの更新申請書を提出する場合は、当該変更のあつた事項について、変更内容欄に記載すること。また…

2025年7月1日

薬局開設許可更新申請書 様式第五 (PDF 140.3KB) pdf

16条第 1項各号に掲げる事項について変更のあつた日から 30日以内にこの更新申請書 を提出する場合は、当該変更のあつた事項について、変更内容欄に記載すること…

2025年7月1日

薬局製剤製造販売業許可申請書 様式第九 (PDF 144.7KB) pdf

の 2 第 1 項に掲げる許可の種類のうち該当する もの、再生医療等製品の製造販売業にあつては再生医療等製品製造販売業許可と、薬局製造販売 医薬品製造販売業…

2025年7月1日

薬局製剤製造販売業許可申請書 様式第九 (Word 50.0KB) word

第23条の2第1項に掲げる許可の種類のうち該当するもの、再生医療等製品の製造販売業にあつては再生医療等製品製造販売業許可と、薬局製造販売医薬品製造販売業にあつて…

2025年7月1日

薬局製剤製造販売業許可更新申請書 様式第十一 (PDF 145.3KB) pdf

第23条の2第1項に掲げる許可の種類のうち該当するもの、再 生医療等製品の製造販売業にあつては再生医療等製品製造販売業許可と、薬局製造販売医薬品製 造販売業…

2025年7月1日

薬局製剤製造販売業許可更新申請書 様式第十一 (Word 42.5KB) word

第23条の2第1項に掲げる許可の種類のうち該当するもの、再生医療等製品の製造販売業にあつては再生医療等製品製造販売業許可と、薬局製造販売医薬品製造販売業にあつて…

2025年6月30日

あはき・柔整広告ガイドライン(令和7年2月18日) (PDF 770.9KB) pdf

② 本指針Ⅱの1に掲げた広告の定義のうち③(認知性)の要件との関係 で、原則としてインターネット上のウェブサイト等(なお、SNSの書き 込み等の取扱いにつ…

2024年4月9日

巡回健診等の実施について html

康診断、予防接種法に掲げられた疾病の予防を目的とした予防接種(予防接種法施行令に規定する対象年齢以外の者に接種する場合も含む)、地方公共団体が直接又は委託して実…

2024年4月1日

衛生検査所 登録申請(法第20条の3第1項、規則第11条) html

則第12条第13号に掲げる検査案内書 規則第12条第14号に掲げる標準作業書 規則第12条第15号に掲げる作業日誌 規則第12条第16号に掲げる台帳 規…

2024年4月1日

衛生検査所 検体検査用放射性同位元素の届出(法第20条の4第4項、規則第17条、第17条の2) html

もつて表わした数量に掲げる事項 提出部数 正本1部 提出方法 郵送による提出 詳細は以下のページをご覧ください。 郵送による手続き オンライン…

2024年4月1日

毒物劇物業務上取扱者の届出(毒物及び劇物取締法第22条第1項) html

行令別表第二(※)に掲げるものを取り扱うもの) しろありの防除を行う事業(砒素化合物たる毒物及びこれを含有する製剤を取り扱うもの) ※ 別表第二(第42…

2025年5月26日

助産所 自主点検表 (Word 61.6KB) word

法第6条の7第1項に掲げる事項以外の事項を広告していない。 (法6条の7、H19厚生労働省令告示第108号) ☆ ③厚生労働省令で定め…

2025年5月26日

診療所・歯科診療所 自主点検表 (Word 88.8KB) word

 ※(2)、(3)に掲げる台帳については、内部精度管理又は (3)外部精度管理台帳          外部精度管理調査の受検を行った場合に限る。 …

2024年2月28日

登録販売者に対する研修の実施要領について(令和5年3月31日薬生総発03316号) (PDF 170 pdf

研修実施機関は、次に掲げる事項について研修内容に含めること。また、 継続的研修のために必要な教材を用意すること。 (ア)医薬品に共通する特性と基本的な知識…

2024年2月28日

登録販売者制度の取扱い等について(令和5年3月31日薬生発0331第16号厚生労働省医薬・生活衛生局 pdf

、次のアからエまでに掲げる書類を添えなければ ならない。ただし、申請等の行為の際、申請書の提出先とされてい る都道府県知事に提出され、又はその都道府県知事を…

2024年2月28日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行等に pdf

る追加的研修は、次に掲げる事項につ いて講義・演習により行うこと。 ① ガバナンス、法規、コンプライアンス等の基本的知識に関する講義 ② 販売現場、店…

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