認した上で本剤投与の可否の判断をすることが望ましい。 CPS が1未満であることが確認された患者においては、本剤以外の治療選択肢も考 慮する。 *：本剤…
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2021年10月2日
参考7：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
2024年6月24日
医薬品リスク管理計画に関する質疑応答集（Q＆A）の一部改訂について （PDF 367.4KB） pdf
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て、承認条件の解除の可否が決定される。なお、先発医薬品の再 審査の結果により、先発医薬品のＲＭＰの承認条件が解除されることに 伴う後発医薬品（バイオ後続品を…
2023年10月27日
（別添2）薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリストマニュアル～薬局・事業者向け～ （PDF pdf
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所在と、それらの使用可否の状態を適切に管理する必要があります。そのため、シ ステム管理責任者は薬局で所有する医療情報システムで用いる情報機器等について 機器…
2023年11月9日
薬局機能情報提供制度の改正について （PDF 380.4KB） pdf
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8) 薬局製剤実施の可否 (9) 薬局医薬品の取扱品目数 (10) 要指導医薬品及び一般用医薬品 の取扱品目数 (11) 健康増進法（平成十四年法…
2023年11月9日
薬局機能情報提供制度の考え方及び報告に当たっての留意点について （PDF 627.4KB） pdf
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時点における実施等の可否又は有無等を報告・ 公表するものであって、将来的な実施を想定した報告及び公表を求めるものではない こと。当該事項については、薬局にお…
2023年11月9日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令（番号入り pdf
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製 剤 実 施 の 可 否 （ 新 設 ） （ 9） 薬 局 医 薬 品 の 取 扱 品 目 数 （ 新 設 ） （ 10 ） 要 …
2022年10月11日
新型コロナウイルス感染症における中和抗体薬「チキサゲビマブ及びシルガビマブ」の医療機関への配分につい pdf
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個別の患者への投与の可否や 要否については、医師にご相談ください。
2022年9月15日
（参考）感染対策向上加算の施設基準において求める研修に該当する令和4年度院内感染対策講習会の周知につ pdf
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設の長に対し、受講の可否につ いて通知すること。この際、受講者決定に漏れた施設推薦者の所属する施設の 長に対しても、その旨確実に通知すること。 ○…
2022年10月11日
オンライン服薬指導の実施要領について （PDF 331.9KB） pdf
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服薬指導を行うことの可否についての判断の基礎となる事項 別添 2 服用にあたり手技が必要な薬剤の初回処方時等、薬剤師がオンライン服薬 指導…
2022年10月11日
ペムブロリズマブ（悪性黒色腫、乳癌、子宮頸癌他）最適使用推進ガイドライン通知 （PDF 1.2MB） pdf
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査を行った上で投与の可否を判断して いたことを参考に、本剤の各投与前に継続の可否を 検討すること。なお、本剤の投与回数は、Q3W投与の 場合、術前薬物療法…
2022年10月11日
参考8・9 （PDF 1.5MB） pdf
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査を行った上で投与の可否を判 断していたことを参考に、本剤の各投与前に継続の可否を検討すること。なお、本 剤の投与回数は、Q3W投与の場合、術前薬物療法は …
2022年10月11日
参考6・7 （PDF 1.3MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
認した上で本剤投与の可否の判断をすることが望ましい。 CPS が1未満であることが確認された患者においては、本剤以外の治療選択肢も考 慮する。 *：本剤…
2022年11月10日
参考資料：別添 令和4年度院内感染対策講習会実施要領 （PDF 192.4KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
設の長に対し、受講の可否につ いて通知すること。この際、受講者決定に漏れた施設推薦者の所属する施設の 長に対しても、その旨確実に通知すること。 ○…
2022年11月16日
別添1外来医療体制等の整備について （PDF 554.3KB） pdf
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間（特に夜間の対応の可否）や検査体制 ・日曜祝日の対応の可否 ・かかりつけ患者以外の患者への対応や小児対応の可否 ・経口抗ウイルス薬の投与の可否 …
2022年12月7日
新医薬品等の再審査結果 令和4年度（その5）について （PDF 174.2KB） pdf
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行 い、投与継続の可否を判断するこ と。 ⑪ 〈レビー小体型認知症における 認知症症状の進行抑制〉 通常、成人にはドネペジル塩酸塩 と…
2022年12月22日
アキシカブタゲン シロルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について （PDF 889.4K pdf
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ィカルモニターに実施可否を確認 の上、LD 化学療法を実施することとされた。なお、 LD 化学療法完了から本品投与までの間隔は 2 日間 とされ、本品の投…
2022年12月22日
リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について （PDF 757.2KB pdf
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態等を考慮し、投与の可否を判断すること） （表 25）大細胞型 B 細胞リンパ腫の組織分類（WHO 分類改訂第四版） Diffuse lar…
2022年12月7日
新型コロナウイルス感染症における中和抗体薬「チキサゲビマブ及びシルガビマブ」の医療機関への配分につい pdf
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個別の患者への投与の可否や 要否については、医師にご相談ください。
2022年12月7日
予防接種法に基づく副反応疑い報告制度について （PDF 71.3KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
て、接種事業の実施の可否や公的関与の在り方等を判断したり、接種を受け る方々が正確な知識の下に安心して予防接種を受けることができるよう、安 全性に関する情報…
2022年12月7日
再審査結果を踏まえた先発医薬品の製造販売承認事項の一部変更に伴う後発医薬品の対応について （PDF pdf
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価を行い、投与継続の可否を判断すること。 （下線部追記） 変更予定の「効能又は効果に関連する注意」（関連箇所のみ抜粋）： 〈レビー小体型認…
