岐阜市トップ 本文へ


絞り込み

絞り込まれた条件

[一括解除]

検索トップ > 健康・福祉 > 医療・薬事カテゴリ[解除]

検索の使い方
更新日検索



449 件中 1 - 20 件目を表示中
<<前へ 12345678910次へ>>
ここから本文です。
2022年10月5日

「放射性医薬品を投与された患者の退出等について」(令和3年8月19日付け医政地発0819第1号厚生労 pdf

○ 「放射性医薬品を投与された患者の退出等について」(令和3年8月 19 日付け医政地発 0819 第1号厚生労働省医政局 地域医療計画課長通知)新旧対照表 …

2022年4月6日

(参考)パキロビッド投与前チェックシート (PDF 1.4MB) pdf

コルチコステロイドの投与、試験組入れ前90日以内に生物製剤(インフリキシマブ、ウステ キヌマブ等)若しくは免疫調節薬(メトトレキサート、メルカプトプリン、アザ…

2022年10月5日

【通知・改正後全文】放射性医薬品を投与された患者の退出等について (PDF 78.3KB) pdf

放射性医薬品を投与された患者の退出等について 標記については、これまで医療法施行規則(昭和23年厚生省令第50号。以下「 規則」という…

2022年12月23日

リーフレット:出産や手術での大量出血などの際のフィブリノゲン製剤・血液凝固第IX因子製剤の投与により pdf

液凝固第Ⅸ因子製剤を投与されたことによってC型肝炎ウイルスに感染 された方々との間で、この法律に基づく給付金の支給の仕組みに沿って、現在、 和解を進めており…

2024年10月22日

ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(尿路上皮癌)の一部改正について. ( pdf

静注する。 3.投与対象となる患者 ①下記に該当する患者に対する本剤の投与及び使用方法につい ては、本剤の有効性が確立されておらず、本剤の投与対象とな…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 (PDF 3.2MB) pdf

事例の内容 件数 投与量 24,462 投与日数 2,042 薬剤名 4,130 用法 7,453 同成分の重複 8,940 同効薬の重複 13,4…

2023年10月16日

エプコリタマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF 176.8KB) pdf

る体制下で本剤が 投与されるよう、製造販売にあたって必要な措置を講じること。 (2)サイトカイン放出症候群に関する「警告」、「効能又は効果」、「効能…

2023年3月16日

トラロキヌマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラ イン(既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚 pdf

P.13 5. 投与対象となる患者 P.14 6. 投与に際して留意すべき事項 P.15 2 1.はじめに 医薬品の有効性・…

2023年10月16日

ジルコプランナトリウム製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF 594.4KB) pdf

と。 3.本剤の投与が、全身型重症筋無力症の診断、治療に精通し、本剤のリスク等 についても十分に管理できる医師・医療機関のもとで、髄膜炎菌感染症の診…

2023年10月16日

デュピルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(アトピー性皮膚炎、気管支喘息、鼻茸を伴う pdf

600 mgを皮下投与し、その後は 1 回 300 mgを 2週間隔で皮下投与する。 通常、生後 6 カ月以上の小児にはデュピルマブ(遺伝子組 換え)…

2022年11月7日

参考:令和3年4月28日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf

こと、ワ クチンの投与開始初期の重点的調査(コホート調査)に関する中間報告がなされた こと等から、当該問診等について所要の改正を行うものである。 なお、…

2022年11月7日

参考:令和4年3月30日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf

こと、ワ クチンの投与開始初期の重点的調査(コホート調査)に関する中間報告がなされた こと等から、当該問診等について所要の改正を行うものである。 なお、…

2021年9月15日

フレマネズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(片頭痛発作の発症抑制)について (PD pdf

P 16 5. 投与対象となる患者 P 17 6. 投与に際して留意すべき事項 P 18 2 1.はじめに 医薬品の有効性・…

2024年6月24日

ファビピラビル製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF 155.0KB) pdf

場合にのみ、患者への投 与が検討される医薬品であること等から、本剤の使用については、「ファビピラ ビル製剤の承認条件変更に当たっての留意事項について」(平成…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書(2024年1月~6月) (PDF 2.5MB) pdf

事例の内容 件数 投与量 10,389 投与日数 734 薬剤名 1,883 用法 2,940 同成分の重複 3,870 同効薬の重複 5,779 …

2021年9月15日

テセルパツレブの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 503.6KB) pdf

P 9 5. 投与対象となる患者 P 11 6. 投与に際して留意すべき事項 P 13 2 1.はじめに 再生医療等製品…

2021年10月2日

参考7:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

P12 5. 投与対象となる患者 P14 6. 投与に際して留意すべき事項 P16 2 1. はじめに 医薬品の有効性・安…

2021年9月15日

エレヌマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(片頭痛発作の発症抑制)について (PDF pdf

て P12 5.投与対象となる患者 P13 6.投与に際して留意すべき事項 P14 2 1.はじめに 医薬品の有効性・安全…

2021年10月2日

参考1:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

P20 5. 投与対象となる患者 P22 6. 投与に際して留意すべき事項 P24 2 1. はじめに 医薬品の有効性・安全性…

2023年3月29日

ペグバリアーゼ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF 128.6KB) pdf

したところです。本剤投与により、 アナフィラキシー等の重篤な過敏症反応が発現するおそれがあることから、その使用 に当たっては、特に下記の点につきご留意いただ…

<<前へ 12345678910次へ>>