○ 「放射性医薬品を投与された患者の退出等について」(令和3年8月 19 日付け医政地発 0819 第1号厚生労働省医政局 地域医療計画課長通知)新旧対照表 …
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○ 「放射性医薬品を投与された患者の退出等について」(令和3年8月 19 日付け医政地発 0819 第1号厚生労働省医政局 地域医療計画課長通知)新旧対照表 …
コルチコステロイドの投与、試験組入れ前90日以内に生物製剤(インフリキシマブ、ウステ キヌマブ等)若しくは免疫調節薬(メトトレキサート、メルカプトプリン、アザ…
放射性医薬品を投与された患者の退出等について 標記については、これまで医療法施行規則(昭和23年厚生省令第50号。以下「 規則」という…
液凝固第Ⅸ因子製剤を投与されたことによってC型肝炎ウイルスに感染 された方々との間で、この法律に基づく給付金の支給の仕組みに沿って、現在、 和解を進めており…
静注する。 3.投与対象となる患者 ①下記に該当する患者に対する本剤の投与及び使用方法につい ては、本剤の有効性が確立されておらず、本剤の投与対象とな…
事例の内容 件数 投与量 24,462 投与日数 2,042 薬剤名 4,130 用法 7,453 同成分の重複 8,940 同効薬の重複 13,4…
る体制下で本剤が 投与されるよう、製造販売にあたって必要な措置を講じること。 (2)サイトカイン放出症候群に関する「警告」、「効能又は効果」、「効能…
P.13 5. 投与対象となる患者 P.14 6. 投与に際して留意すべき事項 P.15 2 1.はじめに 医薬品の有効性・…
と。 3.本剤の投与が、全身型重症筋無力症の診断、治療に精通し、本剤のリスク等 についても十分に管理できる医師・医療機関のもとで、髄膜炎菌感染症の診…
600 mgを皮下投与し、その後は 1 回 300 mgを 2週間隔で皮下投与する。 通常、生後 6 カ月以上の小児にはデュピルマブ(遺伝子組 換え)…
こと、ワ クチンの投与開始初期の重点的調査(コホート調査)に関する中間報告がなされた こと等から、当該問診等について所要の改正を行うものである。 なお、…
こと、ワ クチンの投与開始初期の重点的調査(コホート調査)に関する中間報告がなされた こと等から、当該問診等について所要の改正を行うものである。 なお、…
P 16 5. 投与対象となる患者 P 17 6. 投与に際して留意すべき事項 P 18 2 1.はじめに 医薬品の有効性・…
場合にのみ、患者への投 与が検討される医薬品であること等から、本剤の使用については、「ファビピラ ビル製剤の承認条件変更に当たっての留意事項について」(平成…
事例の内容 件数 投与量 10,389 投与日数 734 薬剤名 1,883 用法 2,940 同成分の重複 3,870 同効薬の重複 5,779 …
P 9 5. 投与対象となる患者 P 11 6. 投与に際して留意すべき事項 P 13 2 1.はじめに 再生医療等製品…
P12 5. 投与対象となる患者 P14 6. 投与に際して留意すべき事項 P16 2 1. はじめに 医薬品の有効性・安…
て P12 5.投与対象となる患者 P13 6.投与に際して留意すべき事項 P14 2 1.はじめに 医薬品の有効性・安全…
P20 5. 投与対象となる患者 P22 6. 投与に際して留意すべき事項 P24 2 1. はじめに 医薬品の有効性・安全性…
したところです。本剤投与により、 アナフィラキシー等の重篤な過敏症反応が発現するおそれがあることから、その使用 に当たっては、特に下記の点につきご留意いただ…