に有効性及び危険性が文書 をもって説明され、文書による同意を 得てから初めて投与されるよう、厳格 かつ適正な措置を講じること。 <新型又は再興型インフ…
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に有効性及び危険性が文書 をもって説明され、文書による同意を 得てから初めて投与されるよう、厳格 かつ適正な措置を講じること。 <新型又は再興型インフ…
】(電子化された添付文書抜粋) 1.医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。 2.日本人での投与経験が極めて限られていることから、製造販売 …
イドライ ン」関連文書の該当箇所を括弧内に示しております。 別添2 【1.平時(平時において、非常時に備え、サイバーセキュリティの体制整備を…
制、常駐・専任規制、書面 掲示規制、対面講習規制、往訪閲覧・縦覧規制)等に関する法令約 1 万条項につ いて、点検・見直しを行うこととされました。 一括…
制、常駐・専任規制、書面 掲示規制、対面講習規制、往訪閲覧・縦覧規制)等に関する法令約 1 万条項につ いて、点検・見直しを行うこととされました。 一括…
体制、連絡先、内容を文書として準備し、必要時に速やか に利用できるか。 経営者と担当者により外部関係機関への報告が行えるか。 事後対応(復旧結果の報告を受…
電子化された 添付文書(以下「電子添文」という。)等を基に特定すること。 医薬品安全性監視活動、有効性に関する調査・試験及びリスク最小化活動につ いては…
医薬品製造管理者への文書による報告を クラウドシステムを用いた管理システムを用いて行う場合や、医薬品製造管 理者が逸脱の管理に係る実務を行う場合、対象製品や…
く事項を 記載した文書(以下「添付文書」という。)を添付することにより一般の消費 者等が法第 50条の規定による記載事項を認識できる状態であることから、法 …
が 行 う 書 面 の 保 存 等 に お け る 情 報 通 信 の 技 術 の 利 用 に 関 す る…
以下の事項を記載した書面を当該管理者に提出し たときは、この限りではない(法第 108条第2項、則第 66条第1項)。 ア 面接指導の実施年月日 イ …
使用の観点から、添付文書に記載されている警告、使用上の注意等について 引き続き留意すること。また、製造販売業者が医薬品リスク管理計画に従い実施する安全 確保…
、投薬指 示書等の書面、医師、看護師、薬剤師等による投与事実の証明や 本人、家族等による記録、証言等も考慮して、判断がなされるこ とがありえます。 個別…
確保のためには、添付文書等に基づいた適正な使用が求め られる。さらに、近年の科学技術の進歩により、抗体医薬品などの革新的な新規作用機 序医薬品が承認される中…
確保のためには、添付文書等に基づいた適正な使用が求め られる。さらに、近年の科学技術の進歩により、抗体医薬品などの革新的な新規作用機 序医薬品が承認される中…
確保のためには、添付文書等に基づいた適正な使用が求め られる。さらに、近年の科学技術の進歩により、抗体医薬品などの革新的な新規作用機 序医薬品が承認される中…
確保のためには、添付文書等に基づいた適正な使用が求め られる。さらに、近年の科学技術の進歩により、抗体医薬品などの革新的な新規作用機 序医薬品が承認される中…
を FD等を用いず書面で行う場合でも、本Q&Aにおいては原則としてFD申請の場合と 同様に取り扱うものとします。(Q6にかかるA6(2)については特にご留意…
確保のためには、添付文書等に基づいた適正な使用が求め られる。さらに、近年の科学技術の進歩により、抗体医薬品等の革新的な新規作用機序 を有する医薬品が承認さ…
確保のためには、添付文書等に基づいた適正な使用が求め られる。さらに、近年の科学技術の進歩により、抗体医薬品等の革新的な新規作用機序 を有する医薬品が承認さ…