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2021年9月15日

フレマネズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(片頭痛発作の発症抑制)について (PD pdf

を対象とした無作為化二重盲検プラセボ対照比較試 験が日本及び韓国の 67 施設で実施された。 4 週間のスクリーニング期(ベースライン)に続く 12 週間…

2023年10月16日

デュピルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(アトピー性皮膚炎、気管支喘息、鼻茸を伴う pdf

プラセボ対照無作為化二重盲 検並行群間比較試験が実施された。 本試験は、二重盲検投与期(投与 16 週まで)及び非盲検延 長投与期(投与 16週以降、本…

2024年7月22日

【別添】令和六年国土交通省告示第千二十五号 (PDF 1.4MB) pdf

標 記 部 分 に 二 重 傍 線 を 付 し た 規 定 以 下 こ の 条 に お い て 対 象 規 定 と い う 。 は 改 正 前 欄 に 掲 げ…

2022年12月7日

参考資料1~4 (PDF 1.2MB) pdf

も取り扱われるため、二重に報告する必要はない。 # α=ワクチンと症状名との因果関係が否定できないもの/β=ワクチンと症状名との因果関係が認められないもの/γ…

2021年8月12日

医療機関を標的としたランサムウェアによるサイバー攻撃について(注意喚起) (PDF 3.6MB) pdf

られる。 (1)二重脅迫 暗号化したデータを復旧するための身代金要求に加え、暗号化する前にデー タを窃取し、窃取したデータの一部をインターネットに公開…

2022年11月16日

医療機関等におけるサイバーセキュリティ対策の強化について(注意喚起) (PDF 3.7MB) pdf

られる。 (1)二重脅迫 暗号化したデータを復旧するための身代金要求に加え、暗号化する前にデー タを窃取し、窃取したデータの一部をインターネットに公開…

2022年12月7日

フレマネズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(片頭痛発作の発症抑制)の一部改正につい pdf

を対象とした無作為化二重盲検プラセボ対照比較試 験が日本及び韓国の 67施設で実施された。 4 週間のスクリーニング期(ベースライン)に続く 12 週間が…

2021年9月15日

エレヌマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(片頭痛発作の発症抑制)について (PDF pdf

を対象とした無作為化二重盲検プラセボ対照試験 が国内45施設で実施された。 最長3週間の初回スクリーニング期、4週間のベースライン期に続く24週間が二重盲…

2021年8月12日

ガルカネズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(片頭痛発作の発症抑制)について (PD pdf

を対象とした無作為化二重盲検プラセボ対照比較試験が国内 40 施設で実施 された。 約 1カ月間のベースライン測定期間に続く 6カ月間が二重盲検投与期間、…

2022年12月23日

FortiOSに関する脆弱性情報への対応について(注意喚起) (PDF 3.9MB) pdf

られる。 (1)二重脅迫 暗号化したデータを復旧するための身代金要求に加え、暗号化する前にデー タを窃取し、窃取したデータの一部をインターネットに公開…

2021年8月12日

新型コロナウイルス感染症のPCR 検査等における精度管理マニュアル(修正版) (PDF 236.8K pdf

転記ミスの防止には、二 重チェックを含めた手順の標準作業書への記載と遵守が必要である。 【偽陰性を防止するための留意点】 ・測定前プロセス:患…

2021年6月28日

別添1「輸血療法の実施に関する指針」 (PDF 836.4KB) pdf

2)同一患者の二重チェック 同一患者からの異なる時点での 2検体で,二重チェックを行う必要がある。 3)同一検体の二重チェック 同一検…

2021年6月28日

省令 (PDF 186.3KB) pdf

部 分 に 二 重 傍 線 を 付 し た 規 定 ( 以 下 「 対 象 規 定 」 と い う 。 )…

2022年12月7日

ガルカネズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(片頭痛発作の発症抑制)の一部改正につい pdf

を対象とした無作為化二重盲検プラセボ対照比較試験が国内 40 施設で実施 された。 約 1カ月間のベースライン測定期間に続く 6カ月間が二重盲検投与期間、…

2025年5月26日

助産所 自主点検表 (Word 61.6KB) word

夫なプラスチック袋を二重にして使用 注射針など、鋭利なもの(黄色マーク)・・・対貫通性のある堅牢な容器 4-2-4 感染性廃棄物の保管 〇…

2022年12月7日

エレヌマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(片頭痛発作の発症抑制)の一部改正について pdf

を対象とした無作為化二重盲検プラセボ対照試験 が国内45施設で実施された。 最長3週間の初回スクリーニング期、4週間のベースライン期に続く24週間が二重盲…

2021年6月28日

地域における医療提供体制の確保に資する設備の特別償却制度について (PDF 221.1KB) pdf

用 X 線診断装置、二重エネルギー骨 X 線吸収測定 一体型装置、超音波診断装置 類型4 遠隔医療を可能とする勤務時間短縮用設備等 ○医師が遠…

2025年1月15日

ドナネマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインについて (PDF 739.1KB) pdf

セボ対照無 作為化二重盲検比較試験が国内外 277 施設で実施された。 本試験は導入期間(詳細なスクリーニング期間の前に随時)、詳細なスクリーニング期間(…

2021年6月28日

エボロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について (PDF 535.0K pdf

証するための無作為化二重盲検エゼチミブ対照並行群間比較試 験が実施された。 4週間以上有効用量未満のスタチンで治療を受けている又はス タチンによる治療を…

2021年6月28日

別添1 (PDF 1.2MB) pdf

ステムに、ある機能を二重に持つ構成も起こり得る。特に、レポート表示機 能は、レポート作成機能と合わせて提供されるのが通常であるが、これとは別に、文書の統合ビュ…

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