販売承認の申請(承認品目を追加する場合も含む) ページ番号1010403 更新日 令和8年4月1日 印刷大きな…
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販売承認の申請(承認品目を追加する場合も含む) ページ番号1010403 更新日 令和8年4月1日 印刷大きな…
特定毒物所有品目及び数量届書 登 録 ( 許 可 ) の 失 効 等 の 年 月 日 年 月 日 登 録…
特定毒物所有品目及び数量届書 登録(許可)の失効 等の年月日 年 月 日 登録(許可)の失効 等の事由 特定毒…
薬局製剤製造販売品目廃止の届出 ページ番号1010406 更新日 令和6年4月1日 印刷大きな文字で印刷 …
薬局製剤製造販売承認品目廃止の届出 ページ番号1010408 更新日 令和6年4月1日 印刷大きな文字で印刷 …
駆け審査指定制度対象品目の指定取消し 及び先駆け審査指定制度対象品目の指定について 令和元年 10 月 15 日付けで下記の品目の再生医療等…
新設に伴う 既存品目等の取扱いについて 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第 五項から第七項までの規定…
きます。 留意事項 受領印の押印した申請・届出の控えが必要な場合、控えの持参又は控えと宛先を記載して必要な郵送料金の切手を貼った返信用封筒(簡易書留を推…
所に関して広告し得る事項及び広告適正化のための指導に関する指針」(あはき・柔整広告ガイドライン)が公表されています。 あはき・柔整に関する広告については、あ…
使用に当たっての留意事項について (PDF 82.9KB) No.28 国(県)通知番号:薬生薬審発0730第1号、薬生安発0730第4号国(県)通知年月日…
用に当たっての 留意事項について」の一部改正について 「リスデキサンフェタミンメシル酸塩製剤の使用に当たっての 留意事項について」の一部改正について (PDF…
特定機能病院に関する事項について (PDF 412.8KB) (参考)平成5年通知との比較対照表 (PDF 255.0KB) No16 医政発04…
所(助産所)開設許可事項変更許可申請書 様式第3号 開設許可を受けて診療所・助産所を開設した者(医療法人等)が省令で定める事項を変更しようとするとき 事前 …
「医薬品等の注意事項等情報の提供について」の一部改正について 「医薬品等の注意事項等情報の提供について」の一部改正について (PDF 5.8MB) …
B) 調査項目一覧 (PDF 215.9KB) 回答要領 (PDF 172.1KB) No105 事務連絡 国(県)通知年月日:令和5…
注意事項 医療法人の設立や定款変更等に関しては、主たる事務所の住所地を管轄する都道府県(岐阜市の場合は、岐阜県(岐阜市保健所経由))へ別の…
規則提出書類 登録事項のうち「検査業務の内容」を変更する場合 衛生検査所登録変更申請書 様式第七 添付書類 登録証明書 ※検査業務内容を追加す…
の開設者等は当該変更事項がわかるように記録等を残して おくこと。 4 処方箋医薬品(法第 49条) 令和8年熊本地震による災害の被災地の患者に対…
:30 9 留意事項 ・ 感染対策に努めてください。市民の方が参加する事業にはマスクを着用し、当日検 温をおこなってください。発熱があるときや体調がす…
要があると考えられる事項について、下記の とおりまとめましたのでお知らせいたします。これらの取扱いについては、被災 地の医療提供体制するための一時的なもので…