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販売承認の申請（承認品目を追加する場合も含む） ページ番号1010403　 更新日 令和6年4月1日 印刷大きな…

薬局製剤製造販売品目廃止の届出 ページ番号1010406　 更新日 令和6年4月1日 印刷大きな文字で印刷 …

特定毒物所有品目及び数量届書 登 録 ( 許 可 ) の 失 効 等 の 年 月 日 年 月 日 登 録…

特定毒物所有品目及び数量届書 登録(許可)の失効 等の年月日 　　　　　年　　　　　月　　　　　日 登録(許可)の失効 等の事由 特定毒…

薬局製剤製造販売承認品目廃止の届出 ページ番号1010408　 更新日 令和6年4月1日 印刷大きな文字で印刷 …

駆け審査指定制度対象品目の指定取消し 及び先駆け審査指定制度対象品目の指定について 令和元年 10 月 15 日付けで下記の品目の再生医療等…

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新設に伴う 既存品目等の取扱いについて 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第 五項から第七項までの規定…

和8年5月1日）施行事項関係） 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の 一部を改正する法律等の施行等について （公布の日から起算し…

覚えのない不明な検査項目等があった。適正な請求か確認したい。 対応等 まずは、当該医療機関に詳細な説明を求めてください。なお、当該医療機関等に確認しても納得…

使用に当たっての留意事項について （PDF 239.6KB） No.118 国(県)通知番号：薬生薬審発0326第7号国(県)通知年月日：平成31年3月26…

に刺された場合の留意事項について （PDF 62.6KB） 別添2　ヒアリに関する対応について（依頼） （PDF 52.3KB） 別添3　ヒ…

に あ たっての留意事項について イプタコパン塩酸塩水和物 製剤の使用にあたっての留意事項について （PDF 197.4KB） NO.11　「サイバー攻撃を…

和８年５月１日）施行事項関係）」（令和７年12月26日付け医薬発第２号 厚生労働省医薬局長通知。以下「施行通知」という。）並びに「指定濫用防止 医薬品の販売…

８年５月１日）施行事項関係） 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を 改正する法律（令和７年法律第 37 号。以…

使用にあたっての留意事項について 医薬薬審発1227第3号 医薬安発1227第1号 令和6年12月27日 モスネツズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあた…

時の情報提供等に係る事項の遵守は、使用者に寄り添った医薬品の適正 かつ安全な使用を確保するために非常に重要です。 貴会におかれましては、薬剤師・薬局が遵守…

舗における整備・対応事項（各店舗における業務手順書の標準記載事項案） ア 社内体制 【薬剤師、登録販売者に求められる役割】 【薬剤師、登録販売者の配…

ックリストにより必要事項を確認 （年齢、本人確認、服用同意等） ※プライバシーに十分配慮しつつ実施 需要者 研修修了薬剤師 販売可否判断 薬剤師によ…

和８年５月１日〉施行事項関係）」（医薬総発第１２２６第１号）が都 道府県等へ発出されたことを受け、本会として、令和８年１月１５日付けで「改 正薬機法の一部施…