販売承認の申請(承認品目を追加する場合も含む) ページ番号1010403 更新日 令和8年4月1日 印刷大きな…
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販売承認の申請(承認品目を追加する場合も含む) ページ番号1010403 更新日 令和8年4月1日 印刷大きな…
特定毒物所有品目及び数量届書 登 録 ( 許 可 ) の 失 効 等 の 年 月 日 年 月 日 登 録…
特定毒物所有品目及び数量届書 登録(許可)の失効 等の年月日 年 月 日 登録(許可)の失効 等の事由 特定毒…
薬局製剤製造販売品目廃止の届出 ページ番号1010406 更新日 令和6年4月1日 印刷大きな文字で印刷 …
薬局製剤製造販売承認品目廃止の届出 ページ番号1010408 更新日 令和6年4月1日 印刷大きな文字で印刷 …
駆け審査指定制度対象品目の指定取消し 及び先駆け審査指定制度対象品目の指定について 令和元年 10 月 15 日付けで下記の品目の再生医療等…
新設に伴う 既存品目等の取扱いについて 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第 五項から第七項までの規定…
所に関して広告し得る事項及び広告適正化のための指導に関する指針」(あはき・柔整広告ガイドライン)が公表されています。 あはき・柔整に関する広告については、あ…
販売業、貸与業の許可事項を変更した場合は30日以内に届出が必要です。 なお、開設者や法人組織を変更する場合(例:個人から法人に変更する、法人の合併など)、営業…
度の改正に係る具体的事項等について (PDF 1.3MB) No.76 国(県)通知番号:薬生安発0315第2号、薬生監麻発0315第6号国(県)通知年月日…
表示の変更に係る留意事項について (PDF 75.3KB) No.127 三師届における届出率の維持・向上について(協力依頼) 通知番号:事務連絡 通知…
等の実習施設への周知事項等について (PDF 470.3KB) No.59 事務連絡 国(県)通知年月日:令和3年7月19日 アルファカルシドール錠が安…
実施に当たっての留意事項の一部改正について (PDF 62.7KB) 本編資料 (PDF 142.3KB) 別表1 (PDF 300.6KB…
使用に当たっての留意事項について (PDF 82.9KB) No.28 国(県)通知番号:薬生薬審発0730第1号、薬生安発0730第4号国(県)通知年月日…
子版)の運用上の留意事項について」の一部改正について (PDF 283.5KB) 別添1 お薬手帳(電子版)の運用上の留意事項について 新旧対照表 (…
「医薬品等の注意事項等情報の提供について」の一部改正について 「医薬品等の注意事項等情報の提供について」の一部改正について (PDF 5.8MB) …
きます。 留意事項 受領印の押印した申請・届出の控えが必要な場合、控えの持参又は控えと宛先を記載して必要な郵送料金の切手を貼った返信用封筒(簡易書留を推…
所(助産所)開設許可事項変更許可申請書 様式第3号 開設許可を受けて診療所・助産所を開設した者(医療法人等)が省令で定める事項を変更しようとするとき 事前 …
B) 調査項目一覧 (PDF 215.9KB) 回答要領 (PDF 172.1KB) No105 事務連絡 国(県)通知年月日:令和5…
注意事項 医療法人の設立や定款変更等に関しては、主たる事務所の住所地を管轄する都道府県(岐阜市の場合は、岐阜県(岐阜市保健所経由))へ別の…