販売承認の申請(承認品目を追加する場合も含む) ページ番号1010403 更新日 令和6年4月1日 印刷大きな…
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販売承認の申請(承認品目を追加する場合も含む) ページ番号1010403 更新日 令和6年4月1日 印刷大きな…
薬局製剤製造販売品目廃止の届出 ページ番号1010406 更新日 令和6年4月1日 印刷大きな文字で印刷 …
特定毒物所有品目及び数量届書 登 録 ( 許 可 ) の 失 効 等 の 年 月 日 年 月 日 登 録…
特定毒物所有品目及び数量届書 登録(許可)の失効 等の年月日 年 月 日 登録(許可)の失効 等の事由 特定毒…
薬局製剤製造販売承認品目廃止の届出 ページ番号1010408 更新日 令和6年4月1日 印刷大きな文字で印刷 …
駆け審査指定制度対象品目の指定取消し 及び先駆け審査指定制度対象品目の指定について 令和元年 10 月 15 日付けで下記の品目の再生医療等…
新設に伴う 既存品目等の取扱いについて 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第 五項から第七項までの規定…
療所開設許可(届出)事項変更の届出(変更後)(法人の名称・所在地、管理者、診療科目等の変更)(無床) ページ番号10199…
・貸与業】届出(取扱品目が家庭用のみ)(様式第88)(外部リンク) 【管理医療機器販売業・貸与業】届出(取扱品目が管理者が必要なものを含む)(様式第8…
の変更を伴わない取扱品目を変更した場合 その他変更届の提出時に届出書の変更事項に併せて記入することで差し支えありません提出部数 正本1部提出期限 変更後3…
所に関して広告し得る事項及び広告適正化のための指導に関する指針」(あはき・柔整広告ガイドライン)が公表されています。 あはき・柔整に関する広告については、あ…
製造しようとする品目の一覧表 品目の一覧表には承認を受けようとする薬局製剤の販売名を明記。(薬局ごとに異なる販売名とすること。) 提出部…
県様式第14 登記事項証明書(申請者が法人の場合) 6か月以内に発行されたのもの 法人の目的に、薬局・医薬品の販売等に関する業務の記載が必要 …
として平面図 登記事項証明書 法人の場合のみ 6か月以内に発行されたもの 申請者に関する医師の診断書(精神の機能の障害により業務を適切に行う…
所(助産所)開設許可事項変更許可申請書 様式第3号 開設許可を受けて診療所・助産所を開設した者(医療法人等)が省令で定める事項を変更しようとするとき 事前 …
に あ たっての留意事項について イプタコパン塩酸塩水和物 製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF 197.4KB) NO.11 「サイバー攻撃を…
使用にあたっての留意事項について 医薬薬審発1227第3号 医薬安発1227第1号 令和6年12月27日 モスネツズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあた…
載があるもの)、変更事項を証する書類 短期在留者⇒旅券その他の身分を証する書類の写し、変更事項を証する書類 免許証 手数料 収入印紙 1,000円…