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販売承認の申請（承認品目を追加する場合も含む） ページ番号1010403　 更新日 令和6年4月1日 印刷大きな…

薬局製剤製造販売品目廃止の届出 ページ番号1010406　 更新日 令和6年4月1日 印刷大きな文字で印刷 …

特定毒物所有品目及び数量届書 登 録 ( 許 可 ) の 失 効 等 の 年 月 日 年 月 日 登 録…

特定毒物所有品目及び数量届書 登録(許可)の失効 等の年月日 　　　　　年　　　　　月　　　　　日 登録(許可)の失効 等の事由 特定毒…

薬局製剤製造販売承認品目廃止の届出 ページ番号1010408　 更新日 令和6年4月1日 印刷大きな文字で印刷 …

駆け審査指定制度対象品目の指定取消し 及び先駆け審査指定制度対象品目の指定について 令和元年 10 月 15 日付けで下記の品目の再生医療等…

新設に伴う 既存品目等の取扱いについて 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第 五項から第七項までの規定…

使用に当たっての留意事項について （PDF 689.8KB） No.53 国（県）通知番号：医政総発1227第1号,薬生薬審1227第1号,薬生機審発122…

薬局製剤製造販売承認事項の軽微な変更の届出 ページ番号1010407　 更新日 令和6年4月1日 印刷大きな文字…

所が開設許可（届出）事項を変更する（した）場合は、「事前に」変更許可申請を行う場合と、「変更後に」変更の届出を行う場合があります。例えば、診療所・歯科診療所の構…

ださい。 留意事項 ご担当者様の名前と連絡先をご記載ください。 書類不備により訂正等が必要な場合は、再提出や来所による手続きを依頼する場合がありま…

ついては、必要な届出項目を満たしていれば、岐阜市の様式でなくても受付しております。（届出項目参考：S37.6.20医発第554号「巡回診療の医療法上の取り扱いに…

周囲の見取図 注意事項 ※1 構造設備基準（歯科技工士法施行規則第13条の2）を厳守してください。 ※2 平面図には、以下に列記する歯科技工を行うのに必要…

日・時間で探す、詳細項目で探す、等 より良いホームページにするために、ページのご感想をお聞かせください。 このページの情報は役に立ちましたか…

覚えのない不明な検査項目等があった。適正な請求か確認したい。 対応等 まずは、当該医療機関に詳細な説明を求めてください。なお、当該医療機関等に確認しても納得…

所に関して広告し得る事項及び広告適正化のための指導に関する指針」（あはき・柔整広告ガイドライン）が公表されています。 　あはき・柔整に関する広告については、あ…

に刺された場合の留意事項について （PDF 62.6KB） 別添2　ヒアリに関する対応について（依頼） （PDF 52.3KB） 別添3　ヒ…

表示の変更に係る留意事項について 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について （PDF 122.7KB） 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について…

くは寄附行為又は登記事項証明書（申請者が法人の場合） 6か月以内に発行されたもの ※毒物又は劇物を直接取扱う場合は、毒物劇物取扱責任者の設置が必要です。…

類（法人の場合：登記事項証明書、個人の場合：戸籍謄（抄）本又は戸籍記載事項証明書） 6か月以内に発行されたもの ※役員が登記上辞任する場合、辞任日がわか…