販売承認の申請(承認品目を追加する場合も含む) ページ番号1010403 更新日 令和6年4月1日 印刷大きな…
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販売承認の申請(承認品目を追加する場合も含む) ページ番号1010403 更新日 令和6年4月1日 印刷大きな…
薬局製剤製造販売品目廃止の届出 ページ番号1010406 更新日 令和6年4月1日 印刷大きな文字で印刷 …
特定毒物所有品目及び数量届書 登 録 ( 許 可 ) の 失 効 等 の 年 月 日 年 月 日 登 録…
特定毒物所有品目及び数量届書 登録(許可)の失効 等の年月日 年 月 日 登録(許可)の失効 等の事由 特定毒…
薬局製剤製造販売承認品目廃止の届出 ページ番号1010408 更新日 令和6年4月1日 印刷大きな文字で印刷 …
駆け審査指定制度対象品目の指定取消し 及び先駆け審査指定制度対象品目の指定について 令和元年 10 月 15 日付けで下記の品目の再生医療等…
新設に伴う 既存品目等の取扱いについて 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第 五項から第七項までの規定…
「医薬品等の注意事項等情報の提供について」の一部改正について 「医薬品等の注意事項等情報の提供について」の一部改正について (PDF 5.8MB) …
覚えのない不明な検査項目等があった。適正な請求か確認したい。 対応等 まずは、当該医療機関に詳細な説明を求めてください。なお、当該医療機関等に確認しても納得…
に刺された場合の留意事項について (PDF 62.6KB) 別添2 ヒアリに関する対応について(依頼) (PDF 52.3KB) 別添3 ヒ…
使用に当たっての留意事項について (PDF 239.6KB) No.118 国(県)通知番号:薬生薬審発0326第7号国(県)通知年月日:平成31年3月26…
2 に示します。試験項目は、性状、確認試験、pH、含量、採取容量、不溶性異物、 エンドトキシン、無菌、不溶性微粒子であり、48 ヵ月の試験結果は 12 ヵ月や…
応が必要と考えられる事項や、電子版お薬手 帳サービスを提供する施設における留意事項をお示ししてきたところです。 今般、電子版お薬手帳のマイナポータルとの連…
載があるもの)、変更事項を証する書類 短期在留者⇒旅券その他の身分を証する書類の写し、変更事項を証する書類 免許証 手数料 収入印紙 1,000円…
き続き取り組むべき事項が示されるなど、様々な取組を進めてきたところ 1 使用薬剤の薬価(薬価基準)(平成 20 年厚生労働省告示第 60 号。)に収…
環境の改善等に関する事項の施行について」の一部改正について (PDF 43.2KB) 新旧対照表 (PDF 246.1KB) 医療従事者の勤…
所(助産所)開設許可事項変更許可申請書 様式第3号 開設許可を受けて診療所・助産所を開設した者(医療法人等)が省令で定める事項を変更しようとするとき 事前 …
所に関して広告し得る事項及び広告適正化のための指導に関する指針」(あはき・柔整広告ガイドライン)が公表されています。 あはき・柔整に関する広告については、あ…
易書留推奨) 留意事項 ご担当者様の名前と連絡先をご記載ください。 書類不備により訂正等が必要な場合は、再提出や来所による手続きを依頼する場合がありま…
ださい。 留意事項 ご担当者様の名前と連絡先をご記載ください。 書類不備により訂正等が必要な場合は、再提出や来所による手続きを依頼する場合がありま…