間の有害事象の要約（安全性解析対象集団）（CGAN 試験） プラセボ投与群 (N=230) 本剤 120 mg 投与群 (N=115) …
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2021年8月12日
ガルカネズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について （PD pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
2022年12月7日
ガルカネズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）の一部改正につい pdf
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間の有害事象の要約（安全性解析対象集団）（CGAN 試験） プラセボ投与群 (N=230) 本剤 120 mg 投与群 (N=115) …
2026年5月29日
チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン（閉塞性睡眠時無呼吸症候群）の作成及び最適使用推進ガイドラ pdf
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人 3 例））全例が安全性解析対象集団及び modified Intent-To-Treat（mITT）集団とされ、 mITT 集団が主たる有効性解析対象集団…
2021年6月28日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（古典的ホジキンリンパ腫）の作成及び最 pdf
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%以上の副作用 （安全性解析対象集団） 器官別大分類（SOC: System Organ Class） 基本語（PT: Preferred Te…
2021年9月15日
フレマネズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について （PD pdf
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した有害事象 （安全性解析対象集団） 事象名 本剤 プラセボ群 (n=191) 225 mg/4 週群 (n=188) 675…
2023年10月16日
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎、気管支喘息、鼻茸を伴う pdf
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二重 盲検投与期、安全性解析対象集団） （表 略） 投与 52 週まで 9)の本剤投与例における有害事象は、85.5% （53/6…
2026年5月29日
バリシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正につい pdf
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認められた有害事象（安全性解析対象集団） 事象名 2 mg群 （109例） 4 mg群 （111例） プラセボ群 （108例） …
2025年1月15日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライ ン（子宮頸癌）の一部改正について （P pdf
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- A18試験）（安全性解析対象集団） （表 略） なお、本剤＋CCRT群において間質性肺疾患 8例（1.5%）、大腸 炎・小腸炎・重度の下痢…
2021年6月28日
ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(高頻度マイクロサテライト不安定性(M pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
TE-024試験）（安全性解析対象集団） （表 略） ７ページ 【安全性】 ①国際共同第Ⅲ相試験（KEYNOTE-…
2021年10月2日
参考2：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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TE-041試験）（安全性解析対象集団） 器官別大分類（SOC: System Organ Class） 基本語（PT: Preferred Term）…
2026年4月16日
デペモキマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライ ン（気管支喘息、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）に pdf
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認められた有害事象（安全性解析対象集団） 事象名 本剤群 （251 例） プラセボ群 （129 例） 事象名 本剤群 （251 …
2022年10月11日
参考1・2 （PDF 1.9MB） pdf
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TE-024試験）（安全性解析対象集団） 器官別大分類（SOC: System Organ Class） 基本語（PT: Preferred Ter…
2022年10月11日
参考3・4・5 （PDF 1.2MB） pdf
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TE-087試験）（安全性解析対象集団） 器官別大分類（SOC: System Organ Class） 基本語（PT: Preferred Term）…
2023年6月30日
ペムブロリズマブ （遺伝子組換え）製剤 の最適使用推進ガイドライ ン（ 原発性縦隔大細胞型 B細胞リ pdf
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TE-204試験）（安全性解析対象集団） （表 略） なお、間質性肺疾患は 15例（10.1%）、大腸炎・小腸 炎・重度の下痢は 3例（2.0%）、神…
2021年10月2日
参考1：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
TE-024試験）（安全性解析対象集団） 器官別大分類（SOC: System Organ Class） 基本語（PT: Preferred Ter…
2022年12月27日
（1）デュルバルマブ（肝細胞癌、胆道癌、非小細胞癌他）最適使用推進ガイドライン通知 （PDF 1.1 pdf
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5%以上の副作用(安 全性解析対象集団)（PACIFIC試験） （表 略） ７ページ 【安全性】 国際共同第Ⅲ相試験（PACIFIC試験） …
2026年5月29日
ラグネプロセルの最適使用推進ガイドラインについて （PDF 879.0KB） pdf
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例に本品が移植され、安全性解析 対象集団とされた。そのうち、両側同時に本品を移植された 6例が有効性解析対象集団とされた。 また、IACT16049-01…
2022年10月11日
ペムブロリズマブ（悪性黒色腫、乳癌、子宮頸癌他）最適使用推進ガイドライン通知 （PDF 1.2MB） pdf
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TE-716試験）（安全性解析対象集団） （表 略） なお、本剤群において間質性肺疾患 8例（1.7%）、大 腸炎・小腸炎・重度の下痢 22例（…
2022年4月6日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（高い腫瘍遺伝子変異量（TMB－Hig pdf
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TE-426試験）（安全性解析対象集団） （表 略） 表 2 いずれかの群で発現率が 5%以上の副作用 （KEYNOTE-426試験）（安全性解…
2022年10月11日
参考6・7 （PDF 1.3MB） pdf
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TE-426試験）（安全性解析対象集団） 器官別大分類 例数（%） （SOC: System Organ Class） 本剤/アキシチニブ群 スニチニブ…
