ること。なお、安全性検討事項の特定 に当たっては、配合又は併用によるリスクのみでなく、各有効成分のリスクにつ いても考慮すること。 (一変申請時又…
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ること。なお、安全性検討事項の特定 に当たっては、配合又は併用によるリスクのみでなく、各有効成分のリスクにつ いても考慮すること。 (一変申請時又…
算定について ○ 検討事項 病院がその病床の一部を当該病院に併設する介護医療院等に転換した場合であっても、 医療法上、病院における医師の配置標準数は3名を…
存の病院内の会議での検討 事項にポリファーマシーの視点を加える方法もある。 2例えば NST の場合、ポリファーマシーによって食欲低下や嚥下障害が起…
、既存の情報共有での検討事項にポリファーマシーの視点を加える方法もある。 なお、「第2章1.(7) デジタル技術を活用してポリファーマシー対策を進める」 も…
のカンファレンスでの検 討事項にポリファーマシーの視点を加える方法もある。 …
輸血療法委員会の検討事項を実施するとともに,輸血に関連する検査のほか,血液製剤の請 求・保管・払出し等の事務的業務も含めて一括管理を行い,集中的に輸血に関…
に係る基本的考え方と検討事項、並びに推奨されるベスト プラクティスを提供することを目的として作成された。本文書では、製造業者、ヘルス ケアプロバイダ、規制当…
に係る基本的考え方と検討事項、並びに推奨されるベスト プラクティスを提供することを目的として作成された。本文書では、製造業者、ヘルス ケアプロバイダ、規制当…
画書を熟読し、安全性検討事 項を確認すること。 12) 自己投与の実施に当たっては、実施の妥当性を慎重に検 6.投与に際して留意すべき事項 (略) …
に係る基本的考え方と検討事項、並びに推奨されるベスト プラクティスを提供することを目的として作成された。本文書では、製造業者、ヘルス ケアプロバイダ、規制当…
MPを熟読し、安全性検討事項を確認すること。 11)自己投与の実施に当たっては、実施の妥当性を慎重に検討し、 患者に対して適切な教育、訓練及び指導をするこ…
書(RMP)の安全性検討事項に記載された副作用や、重要 な基本的注意等に記載された副作用に対して、当該施設又は他の医療機関の 専門性を有する医師と連携し、副…
12)地域ケア会議の検討事項関係 地域包括ケア強化法において、地域ケア会議は「厚生労働省令で定めるところにより」検 討を行うとしたことに伴い、地域ケア会議…
画(RMP)の安全性検討事項に記載された副作用や、重要な基本 的注意等に記載された副作用に対して、当該施設又は近隣医療機関の専門性を有する医 師と連携し、副…
画(RMP)の安全性検討事項に記載された副作用や、使用 上の注意に記載された副作用に対して、当該施設又は近隣医療機関の専門性を 有する医師と連携し、副作用の…
載された以下の安全性検討事項(重要な特定されたリスク、重要な 潜在的リスク)に対して、当該施設又は近隣医療機関の専門性を有する医師と連携し、各安全性検 討事…
画(RMP)の安全性検討事項に記載された副作用や、重要な基本 的注意等に記載された副作用に対して、当該施設又は近隣医療機関の専門性を有する医 師と連携し、副…
画(RMP)の安全性検討事項に記載された副作用や、使用 上の注意に記載された副作用に対して、当該施設又は近隣医療機関の専門性を 有する医師と連携し、副作用の…
画(RMP)の安全性検討事項に記載された副作用や、使用 上の注意に記載された副作用に対して、当該施設又は近隣医療機関の専門性を 有する医師と連携し、副作用の…
RMPの安全性検討事項に記載された副作用に対して、当該施設又は近隣医療機関の 専門性を有する医師と連携し、副作用の診断や対応に関して指導及び支援を受け、…