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2026年5月29日

オーバードーズについて|岐阜市公式ホームページ-Gifu city html

果を発揮するために、用法や用量が決められています。しかし、それを守らず過剰に摂取すると嘔吐・下痢などの症状以外にも、肝臓や腎臓などに重大な臓器障害を起こすことも…

2026年10月16日

令和8年度通知(7月~)|岐阜市公式ホームページ-Gifu city html

付文書における「6.用法・用量」の記載に係る取扱いについて 医薬薬審発0810第1号 令和8年8月10日 ウステキヌマブ(遺伝子組換え)皮下注製剤の電子化…

2021年8月31日

薬の知識|岐阜市公式ホームページ-Gifu city html

です。 薬の正しい使い方・保管方法 お薬手帳などで使われている薬の記録をつけるようにしましょう。医師や薬剤師に相談する際に薬の名前などを正確に伝えやすく…

2026年10月14日

【別紙・本体】令和7年度_販売情報提供活動調査事業報告書 (PDF 1.6MB) pdf

③未承認の効能効果や用法用量を示した事例 ...................................................... 38 …

2026年10月14日

【別紙・概要】R7年度事業の概要 (PDF 420.8KB) pdf

未承認の効能効果や用法用量を示した 1 9.1% 2 8.7% 上記以外で事実誤認の恐れのある表現を用いた 1 9.1% 5 21.7% 有効性のみを強調…

2026年10月14日

デュルバルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(膀胱癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝細 pdf

る効能又は効果並びに用法及び用量の追加に係る承認事項一部変 更が承認されたこと、電子化された添付文書の改訂等に伴い、最適使用推進ガイ ドラインを、それぞれ別…

2026年10月14日

デュルバルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(膀胱癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝細 pdf

る効能又は効果並びに用法及び用量の追加に係る承認事項一部変 更が承認されたこと、電子化された添付文書の改訂等に伴い、最適使用推進ガイ ドラインを、それぞれ別…

2026年10月14日

セミプリマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(有棘細胞癌)の作成及び最適使用推進ガイド pdf

療法 対象となる用法及び用量:根治切除不能な進行・再発の有棘細胞癌 通常、成人には、セミプリマブ(遺伝子組換え)として、1 回 350 mg を 3 …

2026年10月14日

セミプリマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(有棘細胞癌)の作成及び最適使用推進ガイド pdf

療法 対象となる用法及び用量:根治切除不能な進行・再発の有棘細胞癌 通常、成人には、セミプリマブ(遺伝子組換え)として、1 回 350 mg を 3 …

2026年10月14日

スラタデノツレブの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 658.9KB) pdf

道癌 対象となる用法及び用量又は使用方法: 放射線療法との併用において、通常、成人には1回あたり1 mL(1×1012 vp)を概 ね2週間間隔で計3回、…

2026年10月14日

ウステキヌマブ(遺伝子組換え)皮下注製剤の電子化された添付文書における「6.用法・用量」の記載に係る pdf

書における 「6.用法・用量」の記載に係る取扱いについて バイオ後続品に係る一般的名称及び販売名については、「バイオ後続品に係る 一般的名称及び…

2026年10月14日

ゲフルリマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF 753.4KB) pdf

参照] 5.2 用法及び用量6. 通常、成人には、ゲフルリマブ(遺伝子組換え)として、下表に示す用 量を週1回皮下投与する。 体重 初回投与 2回目以…

2026年10月14日

ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(卵巣癌)について (PDF 339. pdf

巣癌 対象となる用法及び用量:他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人には、ペムブロ リズマブ(遺伝子組換え)として、1回200 mgを3週間間隔又は…

2026年10月14日

チスレリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(上咽頭癌)の作成及び最適使用推進ガイド pdf

頭癌 対象となる用法及び用量:ゲムシタビン塩酸塩及びシスプラチンとの併用において、通常、 成人には、チスレリズマブ(遺伝子組換え)として、1回 200mg…

2026年10月14日

トボラフェニブ製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF 167.0KB) pdf

.本邦において、承認用法・用量における薬物動態試験を実施し、 結果が得られ次第、試験成績及び解析結果を提出するとともに 医療現場に適切に情報提供すること。ま…

2026年10月14日

ミルベツキシマブ ソラブタンシン(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF 2 pdf

に関する「警告」、「用法及び用量に関連する注意」、「重要な 基本的注意」、「特定の背景を有する患者に関する注意」及び「重大な 副作用」は以下のとおりであるの…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書(2024年1月~6月) (PDF 2.5MB) pdf

かったことや、適切な用法を理解していなかったことなどが記載されていた。 薬局で新たに薬剤を採用する際は、薬剤に関する必要な情報を収集し、職員に周知しておく必要…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 (PDF 3.2MB) pdf

剤名 4,130 用法 7,453 同成分の重複 8,940 同効薬の重複 13,443 相互作用 6,487 配合変化 331 アレルギー・患者の…

2026年4月16日

リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正につ いて (PDF 1.4MB) pdf

。 本品の用法及び用量又は使用方法は、CAR発現生 T細胞として CD8陽性 T細胞及び CD4陽性 T細胞の 投与細胞数の合計が DLBCLコホ…

2026年4月15日

「テゼペルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライ ン(鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎)の作成及び最 pdf

る) 対象となる用法及び用量:通常、成人にはテゼペルマブ(遺伝子組換え)として 1回 210 mgを 4週間隔で皮下に注射する。 製 造 販 売 業 …

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