究に用いる医薬品等の特許権を有する 者、公的研究資金の研究代表者等が挙げられる。 5 実施医療機関の管理者等の確認 (1)実施医療機関の管理者又…
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究に用いる医薬品等の特許権を有する 者、公的研究資金の研究代表者等が挙げられる。 5 実施医療機関の管理者等の確認 (1)実施医療機関の管理者又…
ない。 (2)特許について 特許に関する虚偽又は誇大な広告を行った場合は本項に抵触する。なお、特許が 事実である場合は、本ガイドライン第四 6.「医…
た薬(先発医薬品)の特許が切れてから、同じ有効成分を使って作られた薬のことです。品質や安全性の規定を守って製造販売されていますが、費用は先発医薬品よりも一般的に…
先発医薬品(新薬)の特許が切れた 後につくられ くすり た薬です。 き め だいじょうぶ Q.…
究に用いる医薬品等の特許権を 有する者、公的研究資金の研究代表者等が挙げられる。 5 実施医療機関の管理者等の確認 (1)実施医療機関の管理者又…
用い る医薬品等の特許権を有する者や当該臨床研究 の研究資金等を調達する者等であって、研究を 総括する者をいう。 (11)規則第 14条第1号か…
すること。 (2)特許に関する表現は、事実であっても医薬品等適正広告基準第4の10「医薬関係者等の推せん」に抵触し、事実でない場合には、虚偽広告にあたる。なお…
用している、あるいは特許 を取得している等の広告は行ってはならない。 17.懸賞、賞品等による広告の禁止 第21条 過剰な懸賞、賞品等射こう心を…
� � � 特 許 権 、 著 作 権 そ の 他 の 財 産 権 又 は 経 � � � � � � �…
用いる医薬品等の特許権を有する者や当該臨床研究の研究資金等を調達する者等であっ て、研究を総括する者をいう。 (ウ)その他臨床研究に関連する臨床検査施…
しくは医薬品等の 特許権を有する者や、研究として再生医療等を行う場合は、当該研究の研究資金等 を調達する者等であって、研究を総括する者を記載すること。 …
果 か ら 特 許 権 、 著 作 権 そ の 他 の 無 体 財 産 権 又 は 経 済 的 利 益 が…
薬品は、先発医薬品の特許終了後に、先発医薬品と品質・有効性・安 全性が同等であるものとして厚生労働大臣が承認を行っているものである。 厚生労働省では、後発…
16 号) ・ 特許法施行令(昭和 35 年政令第 16 号) ・ 特定複合観光施設区域整備法施行令(平成 31 年政令第 72 号) ・ 厚生労働…
薬品は、先発医薬品の特許終了後に、先発医薬品と品質・有効性・安 全性が同等であるものとして厚生労働大臣が承認を行っているものである。 厚生労働省では、後発…
薬品は、先発医薬品の特許終了後に、先発医薬品と品質・有効性・安 全性が同等であるものとして厚生労働大臣が承認を行っているものである。 厚生労働省では、後発医…
本試験の成果により特許権等が生み 出される可能性があることおよび特許権等 が生み出された場合の帰属先、 (19) 本試験に係る資金源、起こりうる利害 …
いる再生医療等技術の特許権を有する者や当該 再生医療等の研究資金等を調達する者等であって、研究を総括する者をいう。 (オ)その他研究に関連する臨床検査施設…
いる再生医療等に係る特許権、著作権その他の財産権又は経済的利益の帰属に関する事 項 (10) その他当該細胞を用いる再生医療等の内容に応じ必要な事項 例え…