)及びプラチナ製剤の併用投与(化学療法群)*2を対照として、5-FUとプラチナ製 剤の併用下で本剤投与(本剤併用投与群)*3及び本剤 200 mgを 3週間間…
ここから本文です。 |
)及びプラチナ製剤の併用投与(化学療法群)*2を対照として、5-FUとプラチナ製 剤の併用下で本剤投与(本剤併用投与群)*3及び本剤 200 mgを 3週間間…
ド又はゲムシタビンの併用投与 [化学療法群、287 例]と比較する第Ⅲ相試験を 実施した。中間解析の結果、EGFR 遺伝子変異陽 性又は ALK融合遺伝子…
はカルボプラチン)の併用投与(本剤併用群)*1の 有効性及び安全性が、プラセボ、ペメトレキセド及びプラチナ製剤の併用投与(化学療 法群)*2を対照とした二重…
剤とアキシチニブとの併用投与(以下「本剤/アキシチニブ」という。) *3 の有効性及び安全性が検討された。主要評価項目は全生存期間(以下「OS」という。) …
を含む化学療 法の併用投与を対照として、本剤とベバシズマブ 及びプラチナ製剤を含む化学療法との併用投与 (以下、「NIVO/BV/Chemo」という。)の…
を含む化学療 法の併用投与を対照として、本剤とプラチナ製剤 を 含 む 化 学 療 法 と の 併 用 投 与 ( 以 下 、 「NIVO/Chemo」と…
)及びプラチナ製剤の併用投与(化学療法群)*2を対照として、5-FUとプラチナ製 剤の併用下で本剤投与(本剤併用投与群)*3及び本剤 200 mgを 3週間間…
剤とアキシチニブとの併用投与(以下「本剤/アキシチニブ」という。) *3 の有効性及び安全性が検討された。主要評価項目は全生存期間(以下「OS」という。) …
ド」 という。)の併用投与[本剤併用群、292 例]*1の 有効性及び安全性を、プラチナ製剤(カルボプラ (③ 追加) …
はカルボプラチン)の併用投与(本剤併用群)*1の 有効性及び安全性が、プラセボ、ペメトレキセド及びプラチナ製剤の併用投与(化学療 法群)*2を対照とした二重…
製剤を含む化学療法を併用 投与した場合の有効性及び安全性を検討した。 OS(中央値[95%信頼区間])(536件のイベント)の 結果は、本剤併用群で 1…
独投与の場合には 併用投与時に準じる。 なお、年齢、患者の状態などにより適宜減量する。 シスプラチンの効能又は効果、用法及び用量 効能又は効…
群、400例])との併用投与の有効性及び安全性を、併用化学 療法(カルボプラチン+パクリタキセル+ベバシズマブ(遺伝子組換え)[C群、400例]) と比較す…
独 投与の場合には併用投与時に準じる。 なお、年齢、患者の状態などにより適宜減量する。 シスプラチンの効能又は効果、用法及び用量 効能又は効…
ブ」とい う。)の併用投与(以下「本剤/レンバチニブ」とい う。)*3の有効性及び安全性が検討された。本剤/レ ンバチニブは、主要評価項目とされた PFS…
群、400例])との併用投与の有効性及び安全性を、併用化学 療法(カルボプラチン+パクリタキセル+ベバシズマブ(遺伝子組換え)[C群、400例]) と比較す…
400例]) との併用投与の有効性及び安全性を、併用化学療 法(カルボプラチン+パクリタキセル+ベバシズ マブ(遺伝子組換え)[C群、400例])と比較す…
剤を含む化学療法との併用投 与(以下、「NIVO/IPI/Chemo」という。)*1群 361例、 対照群 358 例)を対象に、プラチナ製剤を含む化学 …
剤を含む化学療法との併用投与(以下、「NIVO/IPI/Chemo」という。)*1群361例、 対照群358例)を対象に、プラチナ製剤を含む化学療法の併用投与…
群、400例])との併用投与の有効性及び安全性を、併用化学 療法(カルボプラチン+パクリタキセル+ベバシズマブ(遺伝子組換え)[C群、400例]) と比較す…