医薬品の安全使用のための業務手順書作成マニュアルの改訂について 医療法(昭和 23年法律第 205号)第6条の 12及び医療法施行規則(昭和…
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医薬品の安全使用のための業務手順書作成マニュアルの改訂について 医療法(昭和 23年法律第 205号)第6条の 12及び医療法施行規則(昭和…
医薬品の安全使用のための業務手順書作成マニュアルの改訂について 医療法(昭和 23年法律第 205号)第6条の 12及び医療法施行規則(昭和…
「医薬品の安全使用のための業務手順書」 作成マニュアル(平成 30 年改訂版) 平成29年度厚生労働科学特別研究 「医薬品の安全使用のための業務に関…
「医薬品の安全使用のための業務手順書」 作成マニュアル(平成 30 年改訂版) 平成29年度厚生労働科学特別研究 「医薬品の安全使用のための業務に関…
業者に対する医薬品の安全使用のための 研修について 平素より厚生労働行政の推進にご協力を賜り感謝申し上げます。 医療法施行規則(昭和 2…
薬品 ※ 医薬品の安全使用のために症状等の情報をお伺いさせていただくことがあります。個人情報は個人情報保護法等に基づき適切に管理を行い、医薬 品の安全使用以…
置 ア 医薬品の安全使用並びに調剤された薬剤及び医薬品の情報提供及び 指導のための業務に関する手順書の作成及び当該手順書に基づく業務 の実施には、指定濫…
局の管理者、医薬品の安全使用 のための責任者、医療機関の医療安全に係る安全管理のための委員会の関係者、 医療安全管理者、医薬品の安全使用のための責任者等に対…
置 ア 医薬品の安全使用並びに調剤された薬剤及び医薬品の情報提供及び 指導のための業務に関する手順書の作成及び当該手順書に基づく業務 の実施には、指定濫…
療機関向けに医薬品の安全使用に関する情報を提供している。独立 行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)のホームページの「製薬企業からの医薬品の安全使用 (…
の取り扱う医療機器の安全使用のために行う立会い ① 新規納入時における立会い終了後の保証期間内(最長12か月)での安全使用の確認 のための立会い …
○ 患者の医薬品の安全使用と医薬品アクセスを確保しつつ、薬局薬剤師の 対物業務の効率化を図り、対人業務に更に注力できるようにする必要があ ることから、薬局…
2-61で規定された安全使用のための情 報提供基準の参照を行っております。 パルスオキシメータの製造・販売・広告に関わる事業者におかれましては、製品…
定する 医療機器の安全使用のための責任者(以下「医療機器安全管理責 任者」という。)を配置すること。 医療機器安全管理責任者については次のとおりとする。…
局の管理者、医薬品の安全使用 のための責任者、医療機関の医療安全に係る安全管理のための委員会の関係者、 医療安全管理者、医薬品の安全使用のための責任者等に対…
定する医療機器の安全使用のための責任者(以下「医療機器安全管理責任者」 という。)を配置すること。 医療機器安全管理責任者については次のとおりとする。…
に規定する医療機器の安 全使用のための責任者(以下「医療機器安全管理責任者」という。)を配置する こと。 医療機器安全管理責任者については次のとおりとす…
医薬品及び医療機器の安全使用のための責任者等に対し ても、周知されるよう御配慮願います。 医 政 安 発 1 0 0 1 第 8 号 …
的には従業者に対する安全使用のための研修の実施、保守点 検に関する計画の策定および保守点検の適切な実施、安全使用のために必要となる情報の収集など である。 …
的には従業者に対する安全使用のための研修の実施、保守点 検に関する計画の策定および保守点検の適切な実施、安全使用のために必要となる情報の収集など である。 …