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2024年2月20日

PDFファイル (PDF 69.8KB) pdf

号 危険物 製造所 貯蔵所 取扱所 設置 変更 中止届出書 年 月 日 (あて先)岐 阜 市 長 …

2024年2月20日

PDFファイル (PDF 102.4KB) pdf

内 容 製造所(一般取扱所) の 敷 地 面 積 ㎡ 建 築 物 の 構 造 階 数 建築面積 ㎡ 延べ面積 ㎡ 壁 …

2024年2月20日

PDFファイル (PDF 85.5KB) pdf

置 場 所 製 造 所 等 の 別 貯蔵所又は取扱 所の区分 設置又は変更の許可 年月日及び許可番号 年 月 …

2024年2月20日

PDFファイル (PDF 80.7KB) pdf

号 危険物 製造所 貯蔵所 取扱所 休止 再開 届出書 年 月 日 (あて先)岐 阜 市 長 …

2024年2月20日

PDFファイル (PDF 112.2KB) pdf

置 場 所 製 造 所 等 の 別 貯蔵所又は取扱 所の区分 設置又は変更の許可 年月日及び許可番号 年 …

2025年7月1日

薬局製剤製造業許可更新申請書 様式第十四 (PDF 139.2KB) pdf

年 月 日 製 造 所 の 名 称 製 造 所 の 所 在 地 許 可 の 区 分 薬局製剤 製 造 所 の 構 造 設 備 の 概 要…

2025年7月1日

薬局製剤製造業許可申請書 様式第十二 (PDF 148.5KB) pdf

造業許可申請書 製 造 所 の 名 称 製 造 所 の 所 在 地 許 可 の 区 分 薬局製剤 製 造 所 の 構 造 設 備 の 概 要…

2024年2月20日

PDFファイル (PDF 93.2KB) pdf

氏 名 製 造 所 等 設 置 場 所 製 造 所 等 の 別 貯蔵所又は取扱 所の区分 設置の許可年月日 …

2024年2月20日

PDFファイル (PDF 78.5KB) pdf

年 月) 製造所等の別 (該当するものを ○で囲むこと) 製造所 ・ 貯蔵所 ・ 取扱所 上記のとおり相違ないことを証明します…

2024年2月20日

PDFファイル (PDF 103.6KB) pdf

域 別 製 造 所 等 の 別 貯蔵所又は取 扱 所 の 区 分 危険物の類、品名(指定 数 量 )、 最 大 数 量 …

2024年2月20日

PDFファイル (PDF 87.9KB) pdf

置 場 所 製 造 所 等 の 別 貯蔵所又は取扱 所の区分 変更許可申請年月日 年 月 日 変 更 の 許 可 …

2024年2月20日

PDFファイル (PDF 104.7KB) pdf

第 号 製 造 所 等 の 別 貯蔵所又は取 扱所の区分 危険物の類、品名(指定 数 量 )、 最 大 数 量 指定数…

2024年2月20日

PDFファイル (PDF 112.6KB) pdf

製 造 所 等 の 別 貯蔵所又は取扱 所の区分 危険物の類、品名(指定 数 量 )、 最 大 数 量 指定数…

2025年2月14日

【とりまとめ】薬機法等制度改正に関するとりまとめ(厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会) (PDF pdf

売業者の責務として、製造所における製造管理 および品質管理が適正かつ円滑に行われていることの定期的な確認や、製 造管理および品質管理に係る情報の収集を薬機法…

2025年3月25日

予防接種間違いに関する報告書 印刷用 (PDF 546.5KB) pdf

接種量 ml 製造所 ロット番号  接種状況 (今回接種した ワクチン、接種 部位、接種方法 について記載) ※複数ワクチンで 間違いがあ…

2025年5月30日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の 一部を改正する法律の公布について pdf

査について、その物の製 造所における製造管理又は品質管理の方法が厚生労働省令で定める基準 に適合していると認められないこととなるおそれが少ないと評価したと …

2024年2月20日

PDFファイル (PDF 90.9KB) pdf

置 場 所 製 造 所 等 の 別 貯蔵所又は取 扱所の区分 設 置 の 許 可 年 月 日 及 び 許 可 番 号 年 …

2024年2月20日

PDFファイル (PDF 78.5KB) pdf

場 所 製 造 所 等 の 別 貯蔵所又は 取扱所の区分 許可年月日・番号 年 月 日 ・ 第 号 完…

2024年2月20日

PDFファイル (PDF 87.9KB) pdf

第 号 製 造 所 等 の 別 貯蔵所又は 取扱所の区分 危険物の類、 品名(指定数 量)、最大数量 変更前 …

2025年2月14日

【概要】厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会とりまとめ (PDF 714.7KB) pdf

製造販売業者に対し、製造所における製造管理及び品質管理の定 期的な確認及び情報の収集や、品質保証責任者の設置を義務付ける。 ○ 医薬品製造業者に対し、承認申…

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