の患者における本品の初回投与後 3 カ月までの完全奏効率の期待値 を 43.75%と仮定し、閾値 27%に対して仮説検定を行う際、有意水準片側 2.5%の下、…
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2026年7月23日
ナドファラゲン フィラデノベクの最適使用推進ガイドラインについて （PDF 686.2KB） pdf
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2026年10月14日
ゲフルリマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について （PDF 753.4KB） pdf
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投与する。 体重 初回投与 2回目以降 80kg未満 600mg 300mg 80kg以上 900mg 600mg 用法及び用量に関連する注意7. 血…
2026年10月14日
チスレリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(上咽頭癌)の作成及び最適使用推進ガイド pdf
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点滴静注する。なお、初回投与の忍 容性が良好であれば、2 回目以降の投与時間は 30 分まで短縮で きる。 製 造 販 売 業 者：ビーワン・メディシン…
2026年10月14日
スラタデノツレブの最適使用推進ガイドラインについて （PDF 658.9KB） pdf
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性を確認し、2例目（初回投与液量が1 mLを超える投与を受ける患者）の投与を開始することとされた。なお、初期安全性が確認されるまでは、1 回目投与時の投与…
2026年10月14日
【別紙・本体】令和7年度_販売情報提供活動調査事業報告書 （PDF 1.6MB） pdf
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明会で『N 社製品は初回倍量投与しなけ ればいけない、O 社製品は便秘が多い』と他社製品を誹謗し自社製品の優位性を訴える 説明を行った」 （利益相反に関…
2026年10月14日
デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（膀胱癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝細 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務・薬務）
無作為化及び治験薬の初回投与前 1～42 日以内に完了することとした。 *2：推定不能 7 図 2 中間解析時の PFS の Ka…
2026年10月14日
デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（膀胱癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝細 pdf
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無作為化及び治験薬の初回投与前 1～42 日以内に完了することとした。 *2：推定不能 7 図 2 中間解析時の PFS の Ka…
