を単独投与した場合(対照群 340 例[日本人 58 例を含む])の有 効性及び安全性を検討した。 主要評価項目である治験担当医師判定による無病生存期間(…
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を単独投与した場合(対照群 340 例[日本人 58 例を含む])の有 効性及び安全性を検討した。 主要評価項目である治験担当医師判定による無病生存期間(…
を単独投与した場合(対照群 340 例[日本人 58 例を含む])の有 効性及び安全性を検討した。 主要評価項目である治験担当医師判定による無病生存期間(…
1群 275例、 対照群 275例)。主要評価項目である無増悪生存期 間(以下、「PFS」という。)(中央値[95%信頼区 間])は、NIVO/BV/Ch…
セドの併 用投与[対照群、286例]*2と比較する第Ⅲ相試験 を実施した。本剤併用群で対照群と比較して主要 評価項目の一つである無増悪生存期間(以下、 …
ppm)であった。対照群として、平均 67.3 dB (A)の騒音に暴露されている事務職員 327 名の聴覚低下者は 5.1%、平均 84.3 dB (A…
学療 法*3単独[対照群 337 例](日本人 49 例[本剤併用 群 21例、対照群 28例]を含む)を対象に、本剤、 トレメリムマブ及び白金製剤を含む…
(B群 359例)で対照群(C群 337例)と比較して主要評価項目 である OSの有意な延長が認められ(ハザード比[95%信頼区間]:0.780[0.636,…
(B群 359例)で対照群(C群 337例)と比較して主要評価項目 である OSの有意な延長が認められ(ハザード比[95%信頼区間]:0.780[0.636,…
む化学療法*3単独[対照群 337例](日本人 49例[本剤併用群 21例、対照群 28例]を 含む)を対象に、本剤、トレメリムマブ及び白金製剤を含む化学療法…
o*1群 275例、対照群 275例)。主要評 価項目である無増悪生存期間(以下、「PFS」という。)(中央値[95%信頼区間])は、 NIVO/BV/Ch…
*1群361例、 対照群358例)を対象に、プラチナ製剤を含む化学療法の併用投与*2を対照として、 NIVO/IPI/Chemo群の有効性及び安全性を検討し…
(B群 359例)で対照群(C群 337例)と比較して主要評価項目 である OSの有意な延長が認められ(ハザード比[95%信頼区間]:0.780[0.636,…
群 359例) で対照群(C 群 337 例)と比較して主要評価項目 である OS の有意な延長が認められ(ハザード比 [95%信頼区間]:0.780[0…
群雌雄20例)に0(対照群)、20、60又は1000mg/kg/日のエンシトレルビル フマル酸を1日1回反復経口 投与し、雌雄の受胎能及び初期胚発生への影響を…
む。本剤群240例、対照群121例)を対象に、治験担当医師が選択した 治療(メトトレキサート、ドセタキセル又はセツキシマブ)を対照として本剤3mg/kgを …
む。本剤群240例、対照群121例)を対象に、治験担当医師が選択した 治療(メトトレキサート、ドセタキセル又はセツキシマブ)を対照として本剤3 mg/kgを …
む。本剤群240例、対照群121例)を対象に、治験担当医師が選択した 治療(メトトレキサート、ドセタキセル又はセツキシマブ)を対照として本剤3 mg/kgを …
む。本剤群240例、対照群121例)を対象に、治験担当医師が選択した 治療(メトトレキサート、ドセタキセル又はセツキシマブ)を対照として本剤3 mg/kgを …
1群 361例、 対照群 358 例)を対象に、プラチナ製剤を含む化学 療法の併用投与*2を対照として、NIVO/IPI/Chemo 群 の有効性及び安全…
庫がデフォルト) 対照群チラシ( 省エネ型冷蔵庫がオプション) こちらに変更も可能です 一人暮らしを始める大学生に省エネ型家電購入を促すには?( 2 /2…