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2026年10月14日

チスレリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(上咽頭癌)の作成及び最適使用推進ガイド pdf

治験薬との因果関係が否 定できない有害事象は、本剤/GC群 133/133例(100%)及びプラセボ/GC群 129/130例 (99.2%)に認められた(…

2026年10月14日

デュルバルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(膀胱癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝細 pdf

治験薬との因果関係が否 定できない有害事象(副作用)は、それぞれ 298/336 例(88.7%) 及び 245/339 例(72.3%)に認められ、そのう…

2026年10月14日

セミプリマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(有棘細胞癌)の作成及び最適使用推進ガイド pdf

薬との因果 関係が否定できない有害事象(副作用)が認められた。発現割合が 5%以上の副作用は 表 3 のとおりであった。 表 3 発現割合が 5%…

2026年10月14日

セミプリマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(有棘細胞癌)の作成及び最適使用推進ガイド pdf

薬との因果 関係が否定できない有害事象(副作用)が認められた。発現割合が 5%以上の副作用は 表 3 のとおりであった。 表 3 発現割合が 5%…

2026年10月14日

スラタデノツレブの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 658.9KB) pdf

も本品との因果関係が否定されなかっ た。Grade 3以上の有害事象は、4/6例(66.6%、低用量群3/3例、高用量群1/3例)に認められ、 リンパ球数減…

2026年10月14日

デュルバルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(膀胱癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝細 pdf

治験薬との因果関係が否 定できない有害事象(副作用)は、それぞれ 298/336 例(88.7%) 及び 245/339 例(72.3%)に認められ、そのう…

2026年7月23日

ニバドストロセルの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 538.8KB) pdf

、本品との因果関係が否定できない有害事象が発現した際に必要な対応をとることが可能な 一定の要件を満たす医療機関で使用することが重要である。 したがって、本ガイ…

2026年7月23日

「医薬品・医療機器等安全性情報No430」 (PDF 2.9MB) pdf

積し,因果関係が否定できない症例が確認されたことを踏まえ, 令和8年5月21日付けで,安全性速報により,医療関係者等に対 して速やかに注意喚起を行うよう…

2026年7月23日

ナドファラゲン フィラデノベクの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 686.2KB) pdf

、本品との因果関係が否定できない有害事象が発現した際に必要な対応をと ることが可能な一 定の要件を満たす医療機関で使用することが重要である。 したがって、…

2026年8月19日

別添1 高齢者の医薬品適正使用の指針(総論編) (PDF 3.6MB) pdf

が疑われる又は関連が否定できないものとして使用される「副作用」とは 区別している。 ※1 ポリファーマシー 単に服用する薬剤数が多いことではなく、それに関…

2026年8月19日

別添4 地域における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方 (PDF 3.6MB) pdf

が疑われる又は関連が否定できないものとして使用される「副作用」とは区別している。 ※1 ポリファーマシー 単に服用する薬剤数が多いことではなく、それに関連して…

2026年8月19日

別添3 病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方 (PDF 3.9MB) pdf

が疑われる又は関連が否定できないものとして使用される「副作用」とは区別している。 ※1 ポリファーマシー 単に服用する薬剤数が多いことではなく、それに関連して…

2026年8月19日

別添2 高齢者の医薬品適正使用の指針 (各論編(療養環境別)) (PDF 5.7MB) pdf

が疑われる又は関連が否定できないものとして使用される「副作用」とは 区別している。 ※1 ポリファーマシー 単に服用する薬剤数が多いことではなく、それに関…