時間)) 症 例 数*1 ( 症例) 申請者の指導を行った医師(麻酔指導医)の氏名 麻酔指導医の略歴*2 …
ここから本文です。 |
時間)) 症 例 数*1 ( 症例) 申請者の指導を行った医師(麻酔指導医)の氏名 麻酔指導医の略歴*2 …
g/dL) 例数 21 40 平均値±標準偏差 181.9±56.1 192.8±53.0 10 週時点の値(mg/dL) 例数 20 …
dL) 例数 49 50 50 50 平均値±標準偏差 115.7±26.0 121.9±44.6 114.0±29.2 118.8±36.6 …
に入手された副作用症例数の中で転帰死亡の ILDを発現した症例数は限られて いるため、頑健な解析結果は得られない可能性がある状況のもと、多変量ロジスティック回…
/dL) 例数 56 54 53 平均値±標準偏差 149.4±32. 6 154.2±59.5 149.2 ±31.1 12週時点…
FAS 例数 19 イベント数(%) 14(73.7) 中央値[95%CI](カ月) 4.8[3.6, 19.6] 図…
する技能の研修予定症例数 03.皮膚科専門医 10.泌尿器科専門医 17.形成外科領域専門医 04.精神科専門医 11.脳神経外科専門医 18.リハビリテー…
(0.5%) 例数(%) 死亡は認められなかった。重篤な有害事象は、本剤 225 mg/4 週群 3 例[1.6%(腸出 血、脳挫傷、喘息)]…
入手された副作用症例数も観察期間も限られているため、これら中間解析結果の解釈には注意を要しま す。現時点で明確な結論は得られておらず、今回の結果をもって、現…
(注 1) 投与群 例数 OS 中央値[95%CI] (カ月) ハザード比* [95%CI] 交互作用の p値 TC 0かつ I…
(注 1) 投与群 例数 OS 中央値[95%CI] (カ月) ハザード比* [95%CI] 交互作用の p値 TC 0かつ I…
重症のAD患者(目標例数 300例〔各群 100例〕)を対象に、TCS併用下での本剤の有効性及び安全性を検討するため、プラセボ対照無作為 化二重盲検並行群間…
dL) 例数 49 50 50 50 平均値±標準偏差 115.7±26.0 121.9±44.6 114.0±29.2 118.8±36.6 …
g/dL) 例数 72 143 平均値±標準偏差 141.6±26.7 141.1±26.8 24週時点の値(mg/dL) 例数 70 …
ー性皮膚炎患者(目標例数 700 例)を対象に、TCS 併用下での本剤の有効性及び安全性を検討するため、プラセボ対照無作為化二重盲検並行 群間比較試験が日本…
直前の AIS 例数 (1 段階以上改善した症例 数/解析対象症例数) 1 段階以上改善した症例の割合 [95%信頼区間](%) A 5/…
スギ花粉症患者(目標例数 346例〔本剤群 173例、プラセボ群 173例〕)を対象に、本剤の有効性及び安全性を検討するため、プラ セボ対照無作為化二重盲検…
な有害事象も 発現例数は1例であった。 治験薬の投与中止に至った有害事象は、プラセボ群0.7%(1/136例)及び本剤70 mg群 1.5%(2/135…
ー性皮膚炎患者(目標例数 700 例)を対象に、TCS 併用下での本剤の有効性及び安全性を検討するため、プラセボ対照無作為化二重盲検並行 群間比較試験が日本…
平均値±標準偏差(例数) a) 投与群、年齢、性別、身長、地域、ベースライン時の血中好酸球数区分、ベースライン時 の ICS用量、評価時点、投与群と評価…