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条の２の規定に基づき準用する第25条各号に掲げる事項を記載 した届出書を提出することにより行うこと。 粒子線の発生装置については、放射性同位元素等…

条の２の規定に基づき準用する 第25条各号に掲げる事項を記載した届出書を提出するこ とにより行うこと。 粒子線の発生装置については、放射性同位元…

お い て 準 用 す る 第 三 十 条 の 十 三 第 四 項 及 び 第 三 十 条 の 十 八 の…

第 178 条により準用さ れる第 165 条及び第 170 条第 2項の規定に基づき、製造販売業者から受けた指示を 遵守すること。 ７ 上記の他…

6の２第３項において準用する第 23条の 26第２項 関係） イ 緊急承認を受けた者は、厚生労働省令で定めるところにより、当該医薬品 等の使用の成…

同条第 4項において準用する場合 を含む。）に規定されている書類、同条第 2 項（同条第 4 項において読み替えて準用する 場合を含む。)に規定されている書…

（同条第６項において準用する場合を含む。） の規定により、以下のとおり届け出る。 報告年月日 令和 年 月 日 医師の氏名 …

各指定の申請の手続を準用する（法 第 115 条第４項、則第 84 条、法第 118 条第２項、則第 91 条、法第 119 条第２項、則 第 98条、法第…

第24条第８号の２で準用する同 条第８号ハに該当する診療用放射性同位元素 を投与された患者の退出に係る取扱いについ ては、医薬品退出基準及び「放射性医薬品…

お い て 準 用 す る 同 法 第 三 十 条 の 十 三 第 四 項 の 規 定 に 基 づ き 、…

条の２の規定に基づき準用する第25条各号に掲げる事項を記 載した届出書を提出することにより行うこと。 粒子線の発生装置については、放射性同位元素等の規制に…

18条第２項において準用する法第 113条第３項第２号の要件を満 たすことを証する書類 ④ 医療法第 118条第２項において準用する法第 113…

お い て 準 用 す る 場 合 を 含 む 。）又 は 第 二 十 三 条 の 二 の 六 の 二 第 …

の変更の認定について準用する。 （３）報告の聴取 地方厚生（支）局長は、再編計画の認定を受けた再編計画（変更の認定 又は変更の届出があったときは…

20/34 標準用法規格（日本医療情報学会）） ・電子処方箋標準フォーマット（別添「電子処方箋CDA記述仕 様 第1版」（平成30年７月） …

20/34 標準用法規格（日本医療情報学会）） ・電子処方箋標準フォーマット（別添「電子処方箋CDA記述仕 様 第1版」（平成30年７月） …

に お い て 準 用 す る 場 合 を 含 に お い て 準 用 す る 場 合 を 含 の 厚 生 労 働 省 令 で 定 め る 書 類 承 認…

お い て 準 用 す る 法 第 十 八 条 第 一 項 」 と 、 第 二 条 第 一 項 」 を 「…

規 定 を 準 用 す る 。 こ の 場 合 に お い て 、 第 二 一 条 か ら 第 四 条 ま…

の変更の認定について準用する。 （３）報告の聴取 地方厚生（支）局長は、再編計画の認定を受けた再編計画（変更の認定 又は変更の届出があったときは…