問47-1 A群に被験薬を、B群に対照薬を投与し、両薬の有効性を比較するといった試験 デザインにおいて、被験薬だけでなく、対照薬についても、法に規定する「医…
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問47-1 A群に被験薬を、B群に対照薬を投与し、両薬の有効性を比較するといった試験 デザインにおいて、被験薬だけでなく、対照薬についても、法に規定する「医…
略) (1-2)被験薬は適応内使用か つ当該被験薬の医薬品等 製造販売業者又はその特 殊関係者から研究資金等 の提供を受けていないが、 対照薬が適…
4参照) (2)被験薬は適応内使用かつ当該被験薬の医薬品等製造販売業者 又はその特殊関係者から研究資金等の提供を受けていないが、 対照薬が適応外使用であ…
問 1-22 A群に被験薬を、B群に対照薬を投与し、両薬の有効性を比較するといった試験 デザインにおいて、被験薬だけでなく、対照薬についても、法に規定する「医…
付けを受けた全症例、被験薬投与 を受けた全症例、全適格例、評価可能症例等) ⑩ 「原資料等(臨床研究により得られたデータその他の記録であって、法第32条の…
品に関する情報」は、被験薬は「本剤」、盲検下の場合は「本剤(盲検下)」、 対照薬は「その他」をチェックする。薬剤名がわかっている場合には、薬剤名(国内 承認…
までの疾病等のうち、被験薬の製造販売をし、 又はしようとする医薬品等製造販売業者への情報提供は、電話、メール等どのよ うな方法で行ってもよいか。 …
承認番号 被験薬等提供者 名称 所在地 対象疾患名 切除不能進行膵癌 Health Condition(s) or Proble…