特別給付事業 ※受胎から新生児期(生後4週間以内)までの間に生じた脳性まひ ●① ●② ●③ 1,200万円(一括給付)特別給付額 申請期間 2025年…
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特別給付事業 ※受胎から新生児期(生後4週間以内)までの間に生じた脳性まひ ●① ●② ●③ 1,200万円(一括給付)特別給付額 申請期間 2025年…
認められる場 合や妊娠不能な性器奇形又は 妊娠に不適切な子宮筋腫の合 併等の妊娠に不適当な場合に は本剤を投与しないこと。ま た、甲状腺機能低下、副腎…
こと。 (ア) 妊娠しているか否かの検査 検査の結果、妊娠していないと判明した場合も含め、非課税となる。 (イ) 妊娠していることが判明した時以降の…
全が認められる場合や妊娠不能な性器奇形又は妊娠に 不適切な子宮筋腫の合併等の妊娠に不適当な場合には本剤を投与しないこ と。また、甲状腺機能低下、副腎機能低下…
期間ごとに1 回、妊娠中である女子にあっては、本人の申出等に より管理者が妊娠の事実を知った時から出産までの 間1月を超えない期間ごとに1回であること。 …
生年月日 前回までの妊娠の結果 上記のとおり診断(検案)する 番地 番 号 印 死亡したところ 及 び そ の 種 別 傷害が 発…
せん。また、妊婦又は妊娠している可能性 のある女性についても、同様に使用できません(以下本剤の添付文書(抜粋)参 照)。 <参考:本剤の添付文書(…
せん。また、妊婦又は妊娠している可能性 のある女性についても、同様に使用できません(以下本剤の添付文書(抜粋)参 照)。 <参考:本剤の添付文書(…
生年月日 前回までの妊娠の結果 上記のとおり診断(検案)する 番地 番 号 印 死亡したところ 及 び そ の 種 別 傷害が 発…
剰刺激症候群 は、妊娠によって急速に重症化し、長期化することがあるため、本剤投与後 は少なくとも 2 週間の経過観察を行うこと。 ・ 本人及…
者 妊婦又は妊娠している可能性のある患 者 悪性黒色腫の最適使用推進ガイドラインの改訂箇所(新旧対照表) 新 旧 該当ページ 該当…
入体制を有し、合併症妊娠(重症妊娠高血圧症候群、切迫早産等)、胎児・新生児異常(超低出生体重児、先天異常児等)等母体又は児におけるリスクの高い妊娠に対する医療、…
て、女子については、妊娠の意思 38 がない旨を管理者に書面で申し出ることによって、5ミリシーベルト/ 3月間の実効線量限度の適用を受けないこともできる…
禁忌として「妊婦又は妊娠している可能性のある女性」などには投与しない こととされていますので、十分に注意してください(以下参照)。 <参考:本剤の添…
禁忌として「妊婦又は妊娠している可能性のある女性」などには投与しない こととされていますので、十分に注意してください(以下参照)。 <参考:本剤の添…
入体制を有し、合併症妊娠(重症妊娠高血圧症候群、切迫早産等)、胎児・新生児 異常(超低出生体重児、先天異常児等)等母体又は児におけるリスクの高い妊娠に対する医…
当該期間において、妊娠・出産・育児・傷病・短期の休暇等により週 32時間以上の勤務を中断 した場合は、以下に期間と理由を記載すること。 ①令和 年 …
8) 妊婦又は妊娠している可能性のある患者 9) 他の医薬品、医療機器の治験又は研究に参加している患者 10)その他、研究責任(分担)医師が不適当…
て、女子については、妊娠の意思 がない旨を管理者に書面で申し出ることによって、5ミリシーベルト/ 3月間の実効線量限度の適用を受けないこともできることとして…
婦の家族等に対して、妊娠の事実や 妊婦の意向等を伝えた上で、当該家族等による支援を依頼することも考えられるこ と。 (同席者について) 行政機関にお…