ン病患者に 対する用法・用量設定及び小児集団における有効 性・安全性を把握する目的で治験を実施する必要 があると認められたもの （２） 医 薬 …
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2021年6月28日
新医薬品の再審査期間の延長について （PDF 60.1KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
社 小児に対する用法・用量設定及び小児集団におけ る有効性・安全性を把握する目的で治験を実施す る必要があると認められたもの （２） 医 薬 …
2025年1月15日
新医薬品の再審査期間の延長について （PDF 90.2KB） pdf
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社 小児に対する用法・用量設定及び小児集団におけ る有効性・安全性を把握する目的で治験を実施す る必要があると認められたもの 別…
2023年9月20日
新医薬品の再審査期間の延長について （PDF 67.2KB） pdf
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社 小児に対する用法・用量設定及び小児集団におけ る有効性・安全性を把握する目的で治験を実施す る必要があると認められたもの 別…
2024年3月13日
新医薬品の再審査期間の延長について （PDF 88.9KB） pdf
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社 小児に対する用法・用量設定及び小児集団におけ る有効性・安全性を把握する目的で治験を実施す る必要があると認められたもの 別…
2023年2月27日
新医薬品の再審査期間の延長について（モビコール医薬品) （PDF 66.4KB） pdf
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社 小児に対する用法・用量設定及び小児集団におけ る有効性・安全性を把握する目的で治験を実施す る必要があると認められたもの …
2023年2月27日
新医薬品の再審査期間の延長について（ステラーラ医薬品） （PDF 68.2KB） pdf
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社 小児に対する用法・用量設定及び小児集団におけ る有効性・安全性を把握する目的で治験を実施す る必要があると認められたもの …
2023年3月29日
新医薬品の再審査期間の延長について （PDF 66.5KB） pdf
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社 小児に対する用法・用量設定及び小児集団におけ る有効性・安全性を把握する目的で治験を実施す る必要があると認められたもの 別…
2023年3月29日
新医薬品の再審査期間の延長について （PDF 68.1KB） pdf
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社 小児に対する用法・用量設定及び小児集団におけ る有効性・安全性を把握する目的で治験を実施す る必要があると認められたもの …
2022年9月9日
新医薬品の再審査期間の延長について （PDF 54.7KB） pdf
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社 小児に対する用法・用量設定及び小児集団におけ る有効性・安全性を把握する目的で治験を実施す る必要があると認められたもの
2022年9月15日
新医薬品の再審査期間の延長について （PDF 55.9KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
社 小児に対する用法・用量設定及び小児集団におけ る有効性・安全性を把握する目的で治験を実施す る必要があると認められたもの
2021年6月28日
新医薬品の再審査期間の延長について （PDF 48.6KB） pdf
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社 小児に対する用法・用量設定及び小児集団におけ る有効性・安全性を把握する目的で治験を実施す る必要があると認められたもの
2021年8月16日
新医薬品の再審査期間の延長について （PDF 10.0KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
社 小児に対する用法・用量設定及び小児集団におけ る有効性・安全性を把握する目的で治験を実施す る必要があると認められたもの
2021年8月16日
新医薬品の再審査期間の延長について （PDF 9.9KB） pdf
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社 小児に対する用法・用量設定及び小児集団におけ る有効性・安全性を把握する目的で治験を実施す る必要があると認められたもの
2021年8月16日
新医薬品の再審査期間の延長について （PDF 61.0KB） pdf
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社 小児に対する用法・用量設定及び小児集団におけ る有効性・安全性を把握する目的で治験を実施す る必要があると認められたもの
2022年3月29日
新医薬品の再審査期間の延長について （PDF 53.7KB） pdf
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社 小児に対する用法・用量設定及び小児集団におけ る有効性・安全性を把握する目的で治験を実施す る必要があると認められたもの
2022年3月24日
新医薬品の再審査期間の延長について （PDF 56.9KB） pdf
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社 小児に対する用法・用量設定及び小児集団におけ る有効性・安全性を把握する目的で治験を実施す る必要があると認められたもの
2022年5月31日
新医薬品の再審査期間の延長について （PDF 57.9KB） pdf
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社 小児に対する用法・用量設定及び小児集団におけ る有効性・安全性を把握する目的で治験を実施す る必要があると認められたもの
