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2021年12月6日

医薬関係者からの医薬品の副作用及び感染症報告について (PDF 106.0KB) pdf

告をより一層適正化・迅速化するために作成された「医薬関係者 が報告すべき副作用情報の基準案」を踏まえ、医薬品の副作用等報告において報 告対象となる情報につい…

2021年6月28日

「薬局における医薬品・医療機器等安全性情報報告制度への取組みについて(実施手順等の作成のための手引き pdf

のより一層の適正化、迅速化を図るため、報告を行う症例の範囲についての判断 のための具体的な目安として別添のとおり「副作用の◆重篤度分類基準◆」を作成したので、…

2021年6月30日

「医薬品の安全使用のための業務手順書」作成マニュアル(平成30年改訂版) (PDF 2.9MB) pdf

大別でき、調 剤の迅速化、効率化を図るための予製を行うものから、全く新たな薬剤を製造するものまで多種多様である。 このように医療のニーズに対応すべく、院…