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2021年6月28日

「薬局における医薬品・医療機器等安全性情報報告制度への取組みについて(実施手順等の作成のための手引き pdf

制度(以下、本制度を副作 用等報告制度、本制度に基づく報告を副作用等報告※という)であり、報告され た情報は、専門的観点から分析、評価され、必要な安全対策等…