療法の開始後 16 週時点で臨床症状や内視鏡所見 等による治療反応が得られない場合は、他の治療法への切り 替えを考慮すること。 2. 本剤の維持療法中に…
絞り込み
検索トップ > 健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）カテゴリ[解除]
| ここから本文です。 |
2021年6月28日
トファシチニブクエン酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について （PDF 153.4KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
2025年1月15日
ドナネマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインについて （PDF 739.1KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
たが、投与後 76 週 時点で 15.0 となった（表 3、図 3）。 アミロイドプラーククリアランス（24.1 センチロイド未満9））を達成した被験者の…
2023年10月16日
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎、気管支喘息、鼻茸を伴う pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
期（投与開始後 16週時点）を踏まえ、投与開始から 16週後まで に治療反応が得られない場合は、本剤の投与を中止すること。また、本剤投与中は定期的に効果の確認…
