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2022年7月12日

(別添6)C-2水準対象医療機関申請書(初回申請) (PDF 87.3KB) pdf

対象医療機関申請書(初回申請) (ウ)の記載内容を証明する資料を下記に添付してください。 申請日 年 月 日 ※申請者は記載不要 (ア) C-2水準対…

2023年6月12日

ラブリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたって の留意事項について (PDF 529.6KB) pdf

mgを開始用量とし、初回投与2週後 に1回3,000~3,600mg、以降8週ごとに1回3,000~3,600mgを 点滴静注する。 〈非典型溶血性尿毒症…

2021年9月15日

フレマネズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(片頭痛発作の発症抑制)について (PD pdf

mg/4 週群 初回は本剤 675 mg 注)、以降は本剤 225 mg を 4 週間に 1 回、12 週間(計 3 回)皮下投与 本剤 675 mg…

2021年9月15日

テセルパツレブの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 503.6KB) pdf

3)することとされ、初回と第 2 回は 1 週間(5~14 日)間隔、3 回 目以降は 4 週間(±2 週間)間隔で最大 6 回4)まで投与5)することとされ…

2021年10月2日

参考7:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

*2:セツキシマブ(初回400 mg/m2、2回目以降250 mg/m2)、シスプラチン100 mg/m2又はカ ルボプラチン AUC 5(mg・min/mL…

2021年9月15日

エレヌマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(片頭痛発作の発症抑制)について (PDF pdf

。 最長3週間の初回スクリーニング期、4週間のベースライン期に続く24週間が二重盲検 投与期、その後76週間が非盲検投与期、12週間が安全性追跡調査期とさ…

2025年1月16日

医薬品安全性情報No.415 (PDF 2.0MB) pdf

,単剤療法において,初回から1日50mgで開始された ことから,適正使用とは認められなかった。 ラモトリギンに関する不適正使用について  ラモトリギンにつ…

2023年10月16日

デュピルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(アトピー性皮膚炎、気管支喘息、鼻茸を伴う pdf

伝子組換え)として初回に 600 mgを皮下投与し、その後は 1 回 300 mgを 2週間隔で皮下投与する。 通常、生後 6 カ月以上の小児にはデュピ…

2021年10月2日

参考5:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

セツキシマブ: 初回は 400 mg/m2、2回目以降は 250 mg/m2を 1週間間隔で投与した。 8 図 1 PFSの Kapla…

2021年6月30日

一般用黄体形成ホルモンキットのリスク区分及び適正使用に関する情報提供の徹底について (PDF 917 pdf

はじめて購入する方(初回購入の方)へのアンケート回答数:3131 件 (1 年目:1794 件、2 年目:1337 件) 購入履歴がある方へのアンケ…

2023年12月25日

イデカブタゲン ビクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正につ いて (PDF 923.1K pdf

開始から CRS の初回発現までの期間の 中央値(範囲)は、それぞれ 1.0 日(1~12 日)、 2.0 日(1~19 日)及び 1.0 日(1~14 日…

2021年6月28日

Webフォーム入力マニュアル1.2 (PDF 2.9MB) pdf

ームの入力方法 ・初回ログイン方法 ・窓口調査シートの入力方法 ・日次調査シートの入力方法 ・週次調査シートの入力方法 ・日次調査シート・週次調査シー…

2022年5月27日

最適使用推進ガイドラインアテゾリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:テセントリク点滴静注1200 mg) pdf

点滴静注する。なお、初回投与の忍容性が良好であれば、 2回目以降の投与時間は 30分間まで短縮できる。 化学療法未治療の PD-L1 陽性の切除不能…

2022年8月31日

通知一覧(医務)令和4年度 No.1~30 html

対象医療機関申請書(初回申請) (PDF 87.3KB) N0.15 事務連絡 国(県)通知年月日:令和4年6月28日 新型コロナウイルス感染症の検査に…

2025年1月16日

テクリスタマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF 323.1KB) pdf

、少なくとも漸増期(初回(0.06 mg/kg)、2 回目(0.3 mg/kg) 及び 3 回目(1.5 mg/kg)の投与時)の投与後 48 時間は必ず …

2025年4月4日

病院又は診療所における診療用放射線の取扱いについて (PDF 1.2MB) pdf

する場合にあっては、初回の使用前にあらかじめ届出を 行う必要があるが、使用の都度届出を行う必要はないこと。 また、特別措置病室は一般病室等に対して…

2022年12月22日

リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について (PDF 757.2KB pdf

20標的薬を含む 初回治療の化学療法に難治性又は再発した自家 HSCT 非適応のアグレッシブ B 細胞性 NHL 患者を 対象に、本品の有効性及び安全性を…

2022年12月13日

「季節性 インフルエザ同時流行に備えた体制整係る医療用物資の配布ついて」の一部改正について (PDF pdf

配布に ついて」で初回配布について、令和 4年 11月 29日付けの事務連絡「「季節性 インフルエンザ同時流行に備えた体制整備に係る医療用物資の配布について…

2022年10月11日

参考3・4・5 (PDF 1.2MB) pdf

5%点)、Cmax:初回投 与後の最高血清中濃度、Cavg:初回投与後の平均血清中濃度、Cmin:初回投与後(サイクル 2 投与前)の最低血清 中濃度、Cm…

2021年6月28日

参考資料2 特定継続的薬務提供(美容医療分野)Q&A (PDF 174.5KB) pdf

うな場合においては、初回の治療の 契約が行われる時点において、特定商取引法で規定されている書面交付等の義務 や勧誘規制等が課されることとなります。 …

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