対象医療機関申請書(初回申請) (ウ)の記載内容を証明する資料を下記に添付してください。 申請日 年 月 日 ※申請者は記載不要 (ア) C-2水準対…
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対象医療機関申請書(初回申請) (ウ)の記載内容を証明する資料を下記に添付してください。 申請日 年 月 日 ※申請者は記載不要 (ア) C-2水準対…
mg/4 週群 初回は本剤 675 mg 注)、以降は本剤 225 mg を 4 週間に 1 回、12 週間(計 3 回)皮下投与 本剤 675 mg…
,単剤療法において,初回から1日50mgで開始された ことから,適正使用とは認められなかった。 ラモトリギンに関する不適正使用について ラモトリギンにつ…
3)することとされ、初回と第 2 回は 1 週間(5~14 日)間隔、3 回 目以降は 4 週間(±2 週間)間隔で最大 6 回4)まで投与5)することとされ…
*2:セツキシマブ(初回400 mg/m2、2回目以降250 mg/m2)、シスプラチン100 mg/m2又はカ ルボプラチン AUC 5(mg・min/mL…
。 最長3週間の初回スクリーニング期、4週間のベースライン期に続く24週間が二重盲検 投与期、その後76週間が非盲検投与期、12週間が安全性追跡調査期とさ…
伝子組換え)として初回に 600 mgを皮下投与し、その後は 1 回 300 mgを 2週間隔で皮下投与する。 通常、生後 6 カ月以上の小児にはデュピ…
mgを開始用量とし、初回投与2週後 に1回3,000~3,600mg、以降8週ごとに1回3,000~3,600mgを 点滴静注する。 〈非典型溶血性尿毒症…
セツキシマブ: 初回は 400 mg/m2、2回目以降は 250 mg/m2を 1週間間隔で投与した。 8 図 1 PFSの Kapla…
開始から CRS の初回発現までの期間の 中央値(範囲)は、それぞれ 1.0 日(1~12 日)、 2.0 日(1~19 日)及び 1.0 日(1~14 日…
、少なくとも漸増期(初回(0.06 mg/kg)、2 回目(0.3 mg/kg) 及び 3 回目(1.5 mg/kg)の投与時)の投与後 48 時間は必ず …
する場合にあっては、初回の使用前にあらかじめ届出を 行う必要があるが、使用の都度届出を行う必要はないこと。 また、特別措置病室は一般病室等に対して…
対象医療機関申請書(初回申請) (PDF 87.3KB) N0.15 事務連絡 国(県)通知年月日:令和4年6月28日 新型コロナウイルス感染症の検査に…
20標的薬を含む 初回治療の化学療法に難治性又は再発した自家 HSCT 非適応のアグレッシブ B 細胞性 NHL 患者を 対象に、本品の有効性及び安全性を…
5%点)、Cmax:初回投 与後の最高血清中濃度、Cavg:初回投与後の平均血清中濃度、Cmin:初回投与後(サイクル 2 投与前)の最低血清 中濃度、Cm…
投与施設 ① 初回投与~6か月まで (1)の患者に対して初回投与する際には、以下のア~ウを満たす施設で対応すること。 また、初回投与後6か月までは、…
配布に ついて」で初回配布について、令和 4年 11月 29日付けの事務連絡「「季節性 インフルエンザ同時流行に備えた体制整備に係る医療用物資の配布について…
以上経過していたが、初回用量の2.5mgが継続して処方 されたため疑義照会を行った事例が22件と多かった。 図表Ⅲ-1-12 内容の詳細 内容の詳細 件数…
遺伝子組換え)として初回に600 mgを皮 下投与し、その後は1回300 mgを2週間隔で皮下投与する。 製 造 販 売 業 者:レオファーマ株式会社 …
した表示を行 い、初回の患者・利用者等に対しては、受付時や利用開始時において当該掲示につい ての注意を促す。 ・初診時や入院・入所時等における説明だけ…