関係者からの医薬品の副作用及び感染症報告について 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和 35 年法律第 14…
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関係者からの医薬品の副作用及び感染症報告について 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和 35 年法律第 14…
患者からの医薬品副作用報告について 平成 22 年「薬害肝炎事件の検証及び再発防止のための医薬品行政のあり方検討 委員会」最終提言及び平成 2…
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) 平素より厚生労働行政の推進にご協力を賜り感謝申し上げます。 平成 31…
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) 平素より厚生労働行政の推進にご協力を賜り感謝申し上げます。 平成 31…
関係者からの医薬品の副作用等報告における 電子報告システムの活用について 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(…
関係者からの医薬品の副作用等報告における 電子報告システムの活用について」の訂正について 令和3年3月 25 日付け薬生安発 0325 第 …
医薬関係者からの副作用等報告のお願いについて 平素より厚生労働行政の推進にご協力を賜り感謝申し上げます。 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び…
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) 平素より厚生労働行政の推進にご協力を賜り感謝申し上げます。 平成 31…
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) 平素より厚生労働行政の推進にご協力を賜り感謝申し上げます。 平成 31…
品等についての 副作用等の報告について (周知依頼) 薬局開設者、病院若しくは診療所の開設者又は医師、歯科医師、薬剤師、登録 販売者その…
存の疑いのある事例の副作用等報 告の実施について(周知依頼) 一般用医薬品の販売等に際しては、医薬品の適切な選択及び適正な使用に資するよう、 …
を提供する。 ・副作用等が見られれば直ちに使用を中止し、医師・薬剤師に相談するよう勧める。 ・配置販売業の管理と運営及び医薬品販売制度に関する事項を記載…
の確認、服用後状況(副作用、 効果、服用期間、残薬等)の確認を行った上で販売の可否を判断する。 (7)その他 ・需要者が薬剤師、登録販売者及び一…
事例が多く、次いで、副作用歴に関する事例が多かった。グラアルファ 配合点眼液は2つの有効成分を含有する配合点眼薬であり、それぞれの有効成分について、重複がな …
禁忌 7,606 副作用歴 6,702 副作用の発現 2,060 患者の体調変化 940 患者の服薬状況(服薬能力) 1,116 患者の生活状況 49…
おいて 収集された副作用等の情報を基に,医薬品・医療機器等のよ り安全な使用に役立てていただくために,医療関係者に対し て情報提供されるものです。医薬品・…
等に係る主なリスク、副作用等に関する事項について情報を提供すること ⚫ 医療機関のウェブサイトについて、医療広告違反の疑いのある表示があった場合は、以下のサイ…
局総務課 医薬品副作用被害対策室 ヒト乾燥硬膜を使用された患者に係る診療録等の長期保存について(再周知) 医薬行政につきましては、日頃よ…
について、使用成績、副作用(医療機 器、体外診断用医薬品及び再生医療等製品にあっては不具合)による疾病、障 害、死亡又はその使用によるものと疑われる感染症の…