関係者からの医薬品の副作用及び感染症報告について 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和 35 年法律第 14…
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2021年6月30日
患者からの医薬品副作用報告について （PDF 478.9KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
患者からの医薬品副作用報告について 平成 22 年「薬害肝炎事件の検証及び再発防止のための医薬品行政のあり方検討 委員会」最終提言及び平成 2…
2023年9月4日
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について（協力依頼） （PDF 94.8KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について（協力依頼） 平素より厚生労働行政の推進にご協力を賜り感謝申し上げます。 平成 31…
2022年8月8日
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について（協力依頼) （PDF 690.8KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について（協力依頼） 平素より厚生労働行政の推進にご協力を賜り感謝申し上げます。 平成 31…
2021年8月12日
医薬関係者からの医薬品の副作用等報告における電子報告システムの活用について （PDF 125.7KB pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
関係者からの医薬品の副作用等報告における 電子報告システムの活用について 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（…
2021年8月12日
「医薬関係者からの医薬品の副作用等報告における電子報告システムの活用について」の訂正について （PD pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
関係者からの医薬品の副作用等報告における 電子報告システムの活用について」の訂正について 令和３年３月 25 日付け薬生安発 0325 第 …
2021年6月30日
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について（協力依頼） （PDF 1.3MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について（協力依頼） 平素より厚生労働行政の推進にご協力を賜り感謝申し上げます。 平成 31…
2021年10月2日
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について（協力依頼） （PDF 607.9KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について（協力依頼） 平素より厚生労働行政の推進にご協力を賜り感謝申し上げます。 平成 31…
2023年5月19日
PMDA の電子報告システム（報告受付サイト ）を用いた医薬関係者からの副作用等 報告のお願いについ pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
医薬関係者からの副作用等報告のお願いについて 平素より厚生労働行政の推進にご協力を賜り感謝申し上げます。 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び…
2021年6月28日
新型コロナウイルス感染症に係る医薬関係者からの医薬品等についての副作用等の報告について（周知依頼） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
品等についての 副作用等の報告について （周知依頼） 薬局開設者、病院若しくは診療所の開設者又は医師、歯科医師、薬剤師、登録 販売者その…
2021年6月30日
一般用医薬品の適正使用のための情報提供等及び依存の疑いのある事例の副作用等報告の実施について（周知依 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
存の疑いのある事例の副作用等報 告の実施について（周知依頼） 一般用医薬品の販売等に際しては、医薬品の適切な選択及び適正な使用に資するよう、 …
2021年6月28日
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について（協力依頼） （PDF 1.1MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
2024年10月22日
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書（2024年1月～6月） （PDF 2.5MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
事例が多く、次いで、副作用歴に関する事例が多かった。グラアルファ 配合点眼液は2つの有効成分を含有する配合点眼薬であり、それぞれの有効成分について、重複がな …
2024年10月22日
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 （PDF 3.2MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
禁忌 7,606 副作用歴 6,702 副作用の発現 2,060 患者の体調変化 940 患者の服薬状況（服薬能力） 1,116 患者の生活状況 49…
2025年1月16日
医薬品安全性情報No.415 （PDF 2.0MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
おいて 収集された副作用等の情報を基に，医薬品・医療機器等のよ り安全な使用に役立てていただくために，医療関係者に対し て情報提供されるものです。医薬品・…
2025年1月15日
医薬品安全性情報No.414 （PDF 1.8MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
おいて 収集された副作用等の情報を基に，医薬品・医療機器等のよ り安全な使用に役立てていただくために，医療関係者に対し て情報提供されるものです。医薬品・…
2025年2月14日
医薬品安全性情報No.416 （PDF 2.9MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
おいて 収集された副作用等の情報を基に，医薬品・医療機器等のよ り安全な使用に役立てていただくために，医療関係者に対し て情報提供されるものです。医薬品・…
2025年5月30日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の 一部を改正する法律の公布について pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
を使用することに伴う副作用の発生等の最小化を図 - 5 - るための対策の実施（以下このアにおいて「医薬品の安全性及び有効性 に係る情報収集等」という。…
2022年11月7日
参考：令和4年3月30日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
る体調変化等の有無や副作用の既往を確認するこ と。 （２）血液製剤の安全性の向上の観点から実施する問診 ア 感染症の既往 ① 献血希望者の感…
2022年11月7日
参考：令和3年4月28日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
る体調変化等の有無や副作用の既往を確認するこ と。 （２）血液製剤の安全性の向上の観点から実施する問診 ア 感染症の既往 ① 献血希望者の感…
