は治療後に再発した、病変数が 1 つの膠芽腫患者を対象に、本品の有効性及び安全性を 検討することを目的とした非盲検非対照試験が、国内 1 施設で実施された(2…
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は治療後に再発した、病変数が 1 つの膠芽腫患者を対象に、本品の有効性及び安全性を 検討することを目的とした非盲検非対照試験が、国内 1 施設で実施された(2…
は、診断不可能な悪性病変の可 能性及び予後を悪化させる可能性について、患者に十分な情報提供を行い、同意 を得た上で使用すること」という内容を記載するよう取扱…
治療 5)を開始し、病変の改善状況に応じて漸 減、中止することとされた 6)。また、治験責任(分担)医師の 判断により救済治療 7)が可能とされた。 …
ある患者及び髄外単独病変の再発のある患者 6ページ (略) 再発又は難治性の B-ALL 患者として、以下の① ~⑤のいずれかに該当する患者が組み入れ…
リズムを使用して皮膚病変部又は一見正常に見える部位 の画像を解析し、病変部のリスク評価結果をユーザーに提供するプログ ラム。使用者が入力した発疹の写真又は症…
IGAスコア3以上、病変が体表面積の 10%以上、及びそう痒点数評価ス ケール(NRS)スコア 4以上 ➢ 6カ月以内に、外用剤を 4週間以上使用しても効…
差はなかった が、病変の程度については雄の 750 ppm群、雌の 75 ppm 以上群に統計学的有意差がみら れた。その他に、腎臓では雌雄の 750 pp…
3) 必要に応じて、病変部位に対してmild 又はmoderate strength のTCS(日本の分類ではミディアムからストロングクラスに相当)又 は外用…
強膜壊死を伴う結節性病変,前房内 炎症細胞,フィブリン析出が発現。プレドニゾロン内服,セ フジニル内服を開始。 充血改善,結節性病変縮小。セフジニル内服終…
位:外陰部 具体的な病変:びらん(体表面積の10% 未満),病理所見での壊死性変化は無し。 最終的に,スティーヴンス・ジョンソン症候群と診断。 プレドニゾ…
立腺癌の組織学的偶発病変又 は治癒可能な前立腺癌又は完全に切除された低再 発リスクのステージ 1 の固形癌 ② 下記に該当する患者は本品の投与対象とはな…
レウス、乳管内増殖性病変、痔核各 1 例)に認められ、このうち、 2 例(出血性腸憩室、マイコバクテリア感染各 1 例)は治験薬との因果関係が否定され なか…
定しなかった専門外の病変がみつかることはまれでなく、放射線診断医に よる画像診断報告書が果たす役割が大きい。 画像診断報告書の確認不足が生じる背景として様…
上皮内癌)相 当の病変は活動性重複癌に含めない) 6) 重度の精神障害を有する患者 7) ゲムシタビン及び XYZ の成分に対し重篤な過敏症の既往歴の…
悪性腫瘍による病変が中枢神経系のみの患者。 * :de novo又は tiNHL **:治験実施計画書第 5 版の改訂まで、ECOG PSスコアが…
体表面積に占めるAD病変の割合 10%以上 6 カ月以内に TCS で効果不十分である旨の記録がある:TCS で効果不十分とは、Moderate p…
ない。なお、髄外単独病変の再発は除外された。 本品の用法及び用量又は使用方法は、体重 50 kg 以下の場合には目標用量(本品の製 造において目標とされる…
した。胃癌および胃の病 変が合わせて18件と多かった。 図表Ⅲ - 3- 9 確認していなかった病理診断の内容 確認していなかった病理診断の内容 件数 …
る候補位置の表示や、病変又は異常値の検出の支援を行うプログラム (CADe(Computer-Aided Detection)) ③ CAD…
癌) 及びその前駆病変(子宮頸部上 皮内腫瘍(CIN)1、2 及び 3並び に上皮内腺癌(AIS)) ・外陰上皮内腫瘍(VIN)1、2 及び 3並び…