るために必要な書類(指針、手順書、管理簿など)や掲示物を準備されているか立入時に確認します。 申請書の「兼営事業の種類」について 管理医療機器販売業、貸与業…
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一斉更新のご案内および受付を行っているほか、有効期間の1か月前から更新申請を受付ております。 事務手続きの関係上、許可が終了する2週間前までに更新申請…
す。 一斉更新のご案内および受付を行っているほか、有効期限の1か月前から更新申請を受付けております。 事務手続きの関係上、許可が終了する日の1週間以上前には…
にかかる確認票 参考リーフレット (PPT 287.5KB) 提出部数 正本1部 手数料 29,000円 備考 提出の必要はありませんが、立入時…
一斉更新のご案内および受付を行っているほか、有効期間の1か月前から更新申請を受付ております。 事務手続きの関係上、許可が終了する2週間前までに更新申請…
にかかる確認票 参考リーフレット (PPT 287.5KB) 社会保険及び労働保険への加入状況にかかる確認票 別紙1 (Word 27.8KB) 提…
する製剤(「薬局製剤指針」に示された範囲の製剤)について提出。なお、「一般的名称」の欄は空欄とすること。 製造しようとする品目の一覧表 一覧表には承認を受け…
す。 一斉更新のご案内および受付を行っていますが、登録が終了する日の1か月前までに更新申請していただくようにお願いします。 なお、有効期限後の申請は新規申請…
にかかる確認票 参考リーフレット (PPT 287.5KB) 提出部数 正本1部(副本1部※) ※副本をご用意いただければ、届出受理の証明書として受領印を…
者の法令遵守に関するガイドライン」について」 (令和3年6月25日付け薬生発0625第13号厚生労働省医薬・生活衛生 局長通知)のガイドラインの第4の1に規…
業の法令遵守に関するガイドライン」について」(令和3年6月25日 付厚生労働省医薬・生活衛生局長通知薬生発0625第13号)等の内容を含 めるほか、店舗等に…
者の法令遵守に関するガイドライン」について」 (令和3年6月25日付け薬生発0625第13号厚生労働省医薬・生活衛生局長 通知)のガイドラインの第4の1に規…
者の法令遵守に関するガイドライン 第1 基本的考え方 1 薬局開設者及び医薬品の販売業者の責務 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全…
量又は本質 薬局製剤指針による 製造方法 薬局製剤指針による 用法及び用量 薬局製剤指針による 効能又は効果 薬局製剤指針による 貯蔵方法及び有効期間 …
量又は本質 薬局製剤指針による 製 造 方 法 薬局製剤指針による 用 法 及 び 用 量 薬局製剤指針による 効 能 又 は 効 果 薬局製剤指針…
量又は本質 薬局製剤指針による 製造方法 薬局製剤指針による 用法及び用量 薬局製剤指針による 効能又は効果 薬局製剤指針による 貯蔵方法及び有効期間 …
者の法令遵守に関するガイドラインに 関する質疑応答集(Q&A)」について 令和元年 12月に公布された医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安…
ドできるよう各手続き案内に掲載しています。 なお、薬機法施行規則で定められた様式により手続きを行っても差し支えありませんが、様式のあて先は岐阜市保健所長として…
岐阜市保健所 施設案内 様式 各種様式は、ダウンロードできるよう各手続き案内に掲載しています。 なお、薬機法施行規則で定められた様式により手続きを行って…