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2025年6月24日

診療所・助産所に関する申請・届出様式、自主点検表等 html

医療法人等)が省令で定める事項を変更しようとするとき 事前 病院(診療所・助産所)開設許可(届出)事項変更届 様式第4号 開設許可を受けて…

2024年4月11日

管理医療機器販売業、貸与業に関する手続き html

お、薬機法施行規則で定められた様式により手続きを行っても差し支えありませんが、様式のあて先は岐阜市保健所長としてください。郵送での手続き 事業者様の負担を軽減…

2025年6月2日

店舗販売業の許可申請 html

49条の16第1項に定める研修並びに店舗の管理及び法令順守について厚生労働大臣が必要と認める研修を修了した者> 実務従事証明書(登録販売者になる前の実務に…

2025年6月30日

あはき・柔整広告ガイドライン(令和7年2月18日) (PDF 770.9KB) pdf

解釈及び運用を指針に定めること により、利用者が適切な施術所及び出張による施術(以下「施術所等」という。) を選択するために、必要な情報が正確に提供され、そ…

2025年5月26日

助産所 自主点検表 (Word 61.6KB) word

ます。 ・各法令に定められている項目は、“☆”を記しています。 1 医療従事者 1-1 助産師 〇 △ × -   ☆…

2025年5月26日

診療所・歯科診療所 自主点検表 (Word 88.8KB) word

ます。 ・各法令に定められている項目は、“☆”を記しています。 1 総括・安全管理関係 1-1 医療従事者 〇 △ × - …

2024年4月1日

店舗販売業の変更の届出 html

49条の16第1項に定める研修並びに店舗の管理及び法令順守について厚生労働大臣が必要と認める研修を修了した者>  ・業務従事証明書(登録販売者になってから…

2024年4月1日

薬局製剤製造業許可の申請 html

薬局等構造設備規則に定める試験検査に必要な器具とその数量を明示した書類 施行規則第12条第1項の試験検査機関を利用して試験検査を行う場合は、はかり(感量1…

2024年4月1日

毒物劇物業務上取扱者廃止の届出(毒物及び劇物取締法第22条第3項) html

ナトリウム又は政令で定めるその他の毒物劇物を取り扱わなくなった場合 廃止届 別記第19号様式の(2) 提出部数 正本1部提出期限 廃止後、30日以内…

2024年2月28日

登録販売者に対する研修の実施について(令和4年3月29日付薬生発0329第5号) (PDF 95.2 pdf

業の業務を行う体制を定める省令(昭和39年 厚生省令第3号)第1条第1項第14号、第2条第1項第6号及び第3条第1項第5 号において、薬局開設者、店舗販売業…

2024年2月28日

登録販売者制度の取扱い等について(令和5年3月31日薬生発0331第16号厚生労働省医薬・生活衛生局 pdf

9条の 16第1項に定める研修並びに店舗の管理及び法令 遵守について厚生労働大臣が必要と認める研修を修了した者 ⅲ 従事期間が通算して1年以上であり、過…

2024年2月28日

登録販売者に対する研修の実施要領について(令和5年3月31日薬生総発03316号) (PDF 170 pdf

要領」を別添のとおり定め、令和5年4月1日より適用するこ ととしました。つきましては、別添の事項について御了知の上、関係団体、関係機関 等に周知徹底を図ると…

2024年2月28日

登録販売者に対する研修の実施要領について(令和5年3月31日薬生総発03316号)別紙1,2,7,8 excel

(2)実施要領を定めているか ①企画・運営 ②実施形式 ③内容 ④時間数 ⑤修了証の交付 …

2024年2月28日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行等に pdf

49条の16第1項に定める継続的研修並びに店舗又は区 域の管理及び法令遵守に関する追加的な研修を修了した場合には、店舗管理 者等になることができることとした…

2021年6月14日

運用通知(平成28年2月12日付け薬生発0212第5号) (PDF 312.7KB) pdf

定する厚生労働大臣が定める 基準(平成 28 年厚生労働省告示第 29 号。以下「基準告示」という。)が本日 公布された と こ ろ で す 。 この…

2021年6月14日

Q&Aその3(平成29年4月21日付け事務連絡) (PDF 78.9KB) pdf

定する厚生労働大臣が定 める基準(平成 28 年厚生労働省告示第 29 号。以下「基準告示」という。)の三 「常駐する薬剤師の資質」に関して、当該薬局の開店…

2021年6月14日

Q&A(平成28年3月29日付け事務連絡) (PDF 137.5KB) pdf

定する厚生労働大臣が定める基準」(平成 28 年厚生労働省告示第 29 号。 以下「基準告示」という。)及び「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全 性の…

2021年6月14日

研修の第三者確認実施機関(平成28年3月15日付け薬生総発0315第1号) (PDF 134.3KB pdf

る厚 生労働大臣が定める基準」(平成 28 年厚生労働省告示第 29 号)及び「医薬品、医 療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一…

2021年6月14日

基準告示(平成28年厚生労働省基準告示第29号) (PDF 97.2KB) pdf

大 臣 が 定 め る 基 準 を 次 の よ う に 定 め 、 平 成 二 十 八 年 四 月 一 日…

2021年6月14日

研修実施要項(平成28年2月12日付け薬生発0212第8号) (PDF 159.7KB) pdf

定する厚生労働大臣が定める基準(平成 28 年 厚生労働省告示第 29 号。以下「基準告示」という。)が本日公布されたとこ ろです。 基準告示において、…

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