の医薬品・医療機器等安全性情報は,厚生労働省において 収集された副作用等の情報を基に,医薬品・医療機器等のよ り安全な使用に役立てていただくために,医療関係…
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の医薬品・医療機器等安全性情報は,厚生労働省において 収集された副作用等の情報を基に,医薬品・医療機器等のよ り安全な使用に役立てていただくために,医療関係…
の医薬品・医療機器等安全性情報は,厚生労働省において 収集された副作用等の情報を基に,医薬品・医療機器等のよ り安全な使用に役立てていただくために,医療関係…
の医薬品・医療機器等安全性情報は,厚生労働省において 収集された副作用等の情報を基に,医薬品・医療機器等のよ り安全な使用に役立てていただくために,医療関係…
「医薬品・医療機器等安全性情報」の送付について 「医薬品・医療機器等安全性情報」No.415を送付させていただきます。今後とも、医 薬品・医療…
「医薬品・医療機器等安全性情報」の送付について 「医薬品・医療機器等安全性情報」No.414を送付させていただきます。今後とも、医 薬品・医療…
「医薬品・医療機器等安全性情報」の送付について 「医薬品・医療機器等安全性情報」No.416を送付させていただきます。今後とも、医 薬品・医療…
る医薬品・医療機器等安全性情報報告制度への 取組みについて(実施手順等の作成のための手引き)」 の周知について(情報提供) 医療行政の推進につ…
「医薬品・医療機器等安全性情報」の送付について 事務連絡 令和7 年1 月2 2 日 「医薬品・医療機器等安全性情報」の送付について (PDF 31.1K…
「医薬品・医療機器等安全性情報」の送付について 事務連絡 令和6 年1 1 月6 日 「医薬品・医療機器等安全性情報」の送付について (PDF 30.6K…
用により承認時点では安 全性情報が限られる品目が増加していること、さらに、新たな技術を用い た医薬品が増えていることから、市販後に収集された情報に基づく安全…
導してください。 安全性情報の連絡先 ■ 担当MRに連絡 ■ 塩野義製薬 医薬情報センター(0120-956-734)に電話 ■ 塩野義製薬 医療関係者…
マネジメント 部、安全性情報・企画管理部連名事務連絡)に基づき、再審査申請時点 で公表されているRMPを総合機構へ送付すること。 Q50・Q51 …
書に当該製品に関する安全性情報等を追記し、別添のとおり公 表しました。 ゲル充填人工乳房による乳房再建を希望されている方、乳房再建用皮膚拡張器の手術を …
薬品・ 医療機器等安全性情報報告制度」実施要領(報告様式を含む。以下「実施要領」 という。)について下記のとおり改正しましたので、貴管下医療機関、薬局、店 …
薬品・ 医療機器等安全性情報報告制度」実施要領(報告様式を含む。以下「実施要領」 という。)について下記のとおり改正しましたので、貴管下医療機関、薬局、店 …
のガイドライ ンや安全性情報なども参考にすることが望ましい。 1) CT 装置の研修 以下に、A. 有効性・安全性に関する研修、B. 使用方法に関す…
PMDA安全性情報・企画管理部 患者副作用報告係 (4)報告項目 報告項目は以下のとおりとする。 ・報告者に関する情報 …
の異常停止 ③ 安全性情報など 例:企業による安全性情報 厚生労働省の安全対策通知 (公財)日本医療機能評価機構の医療安全情報 …
構(PMDA) 安全性情報・企画管理部 情報管理課 Email:hokoku-uketuke-ad@pmda.go.jp (別添) …
的には本剤の特性及び安全性情報の説明並び に医療従事者向け資材及び患者向け資材の提供がある。 以上