が可能となるへき地の範囲は、労働者派遣事業の適正な運営の確保及び派遣労働者 の保護等に関する法律施行令第二条第二項の市町村を定める省令(平成 18 年厚生労働…
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が可能となるへき地の範囲は、労働者派遣事業の適正な運営の確保及び派遣労働者 の保護等に関する法律施行令第二条第二項の市町村を定める省令(平成 18 年厚生労働…
の体外診断用医薬品の範囲に関する ガイドラインについて 診断を目的とせず研究用等と称する検査キットの取扱いについては、これまで、新型コ ロナウ…
「医薬品の範囲に関する基準」に関するQ&Aについて 今般、「無承認無許可医薬品の指導取締まりについて」(昭和 46 年6月1日薬発 …
制度の下で実施可能な範囲におけるタスク・シフト/シェアの推進について 医師の業務については、医療技術の高度化への対応や、患者へのきめ細やかな対応…
の体外診断用医薬品の範囲に関する ガイドラインについて 研究用と称する検査キット等の体外診断用医薬品の範囲に関する ガイドラインについて (PDF 345.9…
製剤指針」に示された範囲の製剤)について提出。なお、「一般的名称」の欄は空欄とすること。 製造しようとする品目の一覧表 一覧表には承認を受けようとする薬局製…
算して1年を超えない範囲内において定める日(令 和8年5月1日)施行事項関係)」(令和7年12月26日付け医薬発1226第2号 厚生労働省医薬局長通知。以下…
て 2~10 mLの範囲で一定量に正確に定容したものを試験溶液と する。 イ 分散染料が使用されている繊維製品の場合 (1)イによって得た試料 1.0…
の期間の中央値(範囲)は、それぞれ 5.0 日(1~ 14 日)、4.0 日(1~10 日)、4.0 日(2~14 日)、 3.0 日(1~8 日)、4…
ア 対象となる試験の範囲 医薬品、医療機器又は再生医療等製品に係る治験及び製造販売後臨床試験 並びに特定臨床研究(臨床研究法(平成 29 年法律第 16 …
報提供における情報の範囲として、同意説明文書に 記載された全ての情報を網羅して提供する必要はないと解してよいか。 A1 貴見のとおり。また、参加者募…
ア 対象となる試験の範囲 医薬品、医療機器又は再生医療等製品に係る治験及び製造販売後臨床試験 並びに特定臨床研究(臨床研究法(平成 29 年法律第 16 …
ください。) 定数範囲内での勤務する医師、歯科医師、助産師、薬剤師、その他従業者の変更は、保健所への届出義務はありません。 医療法人の定款変更は、先に、都道…
て1 年を 越えない範 囲において政令で定める日から 施行するこ と と し ています。それまでの間は、 従前よ り ご対応いただいており ますと おり 、…
働大臣が定める数量の範囲内でその薬局等によって 指定濫用防止医薬品を購入し、又は譲り受けようとする者とする(第 159 条 の 18 の6第3項関係)。 …
。 ※軽微な変更の範囲とは、規則第47条各号に示す事項以外の変更をいい、薬局製剤製造販売承認については、 販売名の変更が想定される。 提出部数 正本1…
件及び2年を超えない範囲内の期限を付してその品目に係る製造販 売の承認を与えることができるものとすること。(改正法:薬機法第 14条 の2の2第1項関係) …
算して1年を超えない範囲内において政令で定める日(令和 8年5月1日)施行事項関係) 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律…
算して1年を超えない範囲内において定める日(令和8年5月1日)施 行事項関係)」(令和7年12月26日付け医薬発1226第2号厚生労働省医薬局長通 知。以下…
算して1年を超えない範囲内において政令で定 める日〈令和8年5月1日〉施行事項関係)」(医薬総発第1226第1号)が都 道府県等へ発出されたことを受け、本会…