要評価項目である治験担当医師判定による無病生存期間(以 下、DFS)(中央値[95%信頼区間])(165 件のイベント)は、本剤 併用群で NE*5[NE~…
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要評価項目である治験担当医師判定による無病生存期間(以 下、DFS)(中央値[95%信頼区間])(165 件のイベント)は、本剤 併用群で NE*5[NE~…
要評価項目である治験担当医判定による無病生存期間(以下、「DFS」)の結果は、 表 2 及び図 1 のとおりであり、プラセボ群と比較して本剤群で統計学的に有意…
要評価項目である治験担当医判定による無病生存期間(以下、「DFS」)の結果は、 表 2 及び図 1 のとおりであり、プラセボ群と比較して本剤群で統計学的に有意…
入できるように、 担当医の判断によって本品を1~2 mLの間で調節可能とされた。最初の3例において、1回目投与液量が1 mL を超える場合、1例目の患者の1…
含む)を対象に、治験担当医師が選択した化学療法(以下、「ICC*1」という。) 併用下で、本剤 200 mg 3週間間隔(以下、「Q3W」という。)投与(32…
要評価項目である治験担当医師判定による無病生存期間(以 下、DFS)(中央値[95%信頼区間])(165 件のイベント)は、本剤 併用群で NE*5[NE~…
立審査委員会又は治験担当医師の判定に 基づく奏効(CR)が認められた。 表6(略) MCLコホートの PAS のうち、続発性中枢神経系リ …
に留まっていると治験担当医師が判断した場合、週 2 回の貼 付が可能とされた。その場合は 12 週間で最大計 21 回の貼付とされたが、EB-02 試験におい…
室の責任者と透 析担当医師へ報告した。患者は退室していたため、病棟でポータブルX線画像を撮影した。胸水が増加していないこ とを確認し、翌日、ECUMを3時間…
発が認められず、治験担当医師が適切と判断した場 合、初回投与後 12 カ月時点以降、3 カ月ごとに投与継続することを可能とした。初回投与 後 15、18、2…
え方 28 入院担当医は患者の状態・状況を評価し処方する 患者の状態・状況を評価する方法 急性期で慢性疾患の処方が変更となった場合 急性期で追加した薬剤…
内科(総合内科) 担当医師石塚 達夫 岐阜市民病院ホームページ(外部リンク) 医療法人社団カワムラヤスオメディカルソサエティ河村病院 所在地・電…
立会い終了時の担当医師による記名捺印又は署名: 医療機器業公正取引協議会 1.院内規則の遵守 □ 弊社及び弊社担当者は、貴院…
域医療連携室から外来担当医に内服薬と休薬の必要性を院内メールで 連絡したが、外来担当医は確認しなかった。 2 休薬の判断 ・医師・薬剤師ともに選択的SG…
ている。 当院の担当医によれば、病状は今後進行していき寛解することはないと見込まれている。 担当医としては、帰国できる体力があるうちに帰国することを勧め…
日,カルテ番号, 担当医,受診のきっかけとなった症状等の情報。)を,医療機関ではなく請求する方が作成した ものや,一部の情報のみのものでも差し支えありません…
所およびその事業所の担当医師 ○退所する場合、退所の検討をする場合…利用者の主治医・居宅介護支援事業者 ○利用者が無断で外出し所在が確認できない場合… …
所およびその事業所の担当医師 ○退所する場合、退所の検討をする場合…利用者の主治医・居宅介護支援事業者 ○利用者が無断で外出し所在が確認できない場合… …
所およびその事業所の担当医師 ○退所する場合、退所の検討をする場合…利用者の主治医・居宅介護支援事業者 ○利用者が無断で外出し所在が確認できない場合… …
の抗悪性腫瘍剤(治験担当医師が患者ごとに選択)のいずれかを併用した。 ・パクリタキセル 175 mg/m2及びプラチナ製剤(シスプラチン 50 mg/m2又…