ー スラインからの変化量とされた。 表 1 二重盲検投与期間における治験薬の用法・用量 用法・用量 プラセボ群 プラセボを 4 週間に 1…
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2021年9月15日
フレマネズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について （PD pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
2021年6月28日
最適使用推進ガイドラインデュピルマブ（遺伝子組換え）別添3 （PDF 383.5KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
のベースラインからの変化量と設定された。 対象となる患者は、18歳以上の CRSwNP患者で、以下の基準を満たすこととされた。 （主な選択基準） …
2021年6月28日
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）について （PD pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
のベースラインからの変化量と設定された。 対象となる患者は、18歳以上の CRSwNP患者で、以下の基準を満たすこととされた。 （主な選択基準） …
2021年9月15日
エレヌマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について （PDF pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
のベースラインからの変化量とさ れた。 ［主な選択基準］ 20～65歳の男性又は女性 スクリーニング期の開始12カ月以上前から、医療記録又…
2022年12月7日
フレマネズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）の一部改正につい pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
ー スラインからの変化量とされた。 表 1 二重盲検投与期間における治験薬の用法・用量 用法・用量 プラセボ群 プラセボを 4週間に 1回…
2021年8月12日
ガルカネズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について （PD pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
のベースラインからの変化量とされた。 ［主な選択基準］ 18～65 歳の男性又は女性 国際頭痛学会（International Heada…
2022年12月7日
ガルカネズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）の一部改正につい pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
のベースラインからの変化量とされた。 ［主な選択基準］ 18～65 歳の男性又は女性 国際頭痛学会（International Heada…
2021年6月28日
最適使用推進ガイドラインデュピルマブ（遺伝子組換え）別添2 （PDF 279.9KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
のベースラインからの変化量の co-primary endpointと設 定された。 対象となる患者は、12歳以上の気管支喘息患者で、以下の基準を満たすこ…
2022年12月7日
エレヌマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）の一部改正について pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
のベースラインからの変化量とさ れた。 ［主な選択基準］ 20～65歳の男性又は女性 スクリーニング期の開始12カ月以上前から、医療記録又…
2021年6月28日
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（気管支喘息）について （PDF 655. pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
のベースラインからの変化量の co-primary endpointと設 定された。 対象となる患者は、12歳以上の気管支喘息患者で、以下の基準を満たすこ…
2021年6月28日
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について （PDF 535.0K pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
ースラインからの 変化量（mg/dL） 例数 20 39 平均値±標準偏差 -35.1±22.2 -113.9±37.0 10週及び …
2021年6月28日
ヒト（自己）骨髄由来間葉系幹細胞の最適使用推進ガイドラインについて （PDF 599.1KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
の各項目及び合計値の変化量 投与直前の AIS 項目 変化量の平均±標準偏差 95%信頼区間 A（N = 6） 運動機能得点 6.5±7.4 －1.…
2021年6月28日
アリロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について （PDF 521.8K pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
8 12週時点の変化量（mg/dL） 例数 55 53 51 平均値±標準偏差 -7.0±23.4 -63.6±30.9 -103.6±23.…
2021年6月28日
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について （PDF 327.8K pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
点における 平均変化量（mg/dL） 例数 49 50 49 50 平均値±標準偏差 -2.6±15.5 -91.1±30.8 1.…
2021年6月28日
「アリロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について」の一部訂正について pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
0 24週時点の変化量（mg/dL） 例数 70 138 平均値±標準偏差 2.2±18.1 －88.3±25.3 24週時点の変化率（%）…
2023年10月16日
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎、気管支喘息、鼻茸を伴う pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
のベースラインからの変化量の co-primary endpoint と設 定された。 対象となる患者は、12歳以上の気管支喘息患者で、以下の基準を満たす…
2021年6月28日
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について （PDF 349.7K pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
点における 平均変化量（mg/dL） 例数 49 50 49 50 平均値±標準偏差 -2.6±15.5 -91.1±30.8 1.0±14…
2023年3月20日
4．本計画の目標設定 （PDF 894.5KB） pdf
カテゴリ市政情報 > 市の政策と計画 > 環境（市の政策と計画） > 岐阜市地球温暖化対策実行計画（区域施策編）
引くことにより、 変化量を算定するもの（蓄積変化法）です。 算定の結果、本市では2020年度時点で、0.69万t-CO2の吸収量が見込まれると推計さ れ…
2021年6月28日
エクリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について （PDF 840.0KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
ンから投与26週時の変化量の最小二乗平均 値［95%信頼区間］は7.3×104/μL［4.0×104/μL，10.5×104/μL］ であった。 副作用発…
2023年10月16日
ジルコプランナトリウム製剤の使用にあたっての留意事項について （PDF 594.4KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
のベースラインからの変 化量は表のとおりであり、プラセボ群に対して統計 学的に有意な改善が認められた。また、副次評価項 目である投与12週時のQMG総スコ…
