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2025年10月8日

放射性医薬品を投与された患者の退出に関する指針 (PDF 200.0KB) pdf

放射性医薬品を投与された患者の退出に関する指針 1.指針の目的 わが国において、これまで、ヨウ素- 131、ストロンチウム- 89、イット…

2025年10月8日

放射性医薬品を投与された患者の退出について (PDF 103.1KB) pdf

放射性医薬品を投与された患者の退出について 放射性医薬品を投与された患者の取扱いについては、これまで医療法施行規 則(昭和 23年厚生…

2022年10月5日

「放射性医薬品を投与された患者の退出等について」(令和3年8月19日付け医政地発0819第1号厚生労 pdf

○ 「放射性医薬品を投与された患者の退出等について」(令和3年8月 19 日付け医政地発 0819 第1号厚生労働省医政局 地域医療計画課長通知)新旧対照表 …

2022年4月6日

(参考)パキロビッド投与前チェックシート (PDF 1.4MB) pdf

コルチコステロイドの投与、試験組入れ前90日以内に生物製剤(インフリキシマブ、ウステ キヌマブ等)若しくは免疫調節薬(メトトレキサート、メルカプトプリン、アザ…

2022年10月5日

【通知・改正後全文】放射性医薬品を投与された患者の退出等について (PDF 78.3KB) pdf

放射性医薬品を投与された患者の退出等について 標記については、これまで医療法施行規則(昭和23年厚生省令第50号。以下「 規則」という…

2022年12月23日

リーフレット:出産や手術での大量出血などの際のフィブリノゲン製剤・血液凝固第IX因子製剤の投与により pdf

液凝固第Ⅸ因子製剤を投与されたことによってC型肝炎ウイルスに感染 された方々との間で、この法律に基づく給付金の支給の仕組みに沿って、現在、 和解を進めており…

2025年10月8日

【別紙】新旧対照表 (PDF 134.1KB) pdf

○ 「放射性医薬品を投与された患者の退出について」(平成 10 年6月 30 日付医薬安発第 70 号厚生省医薬安全局安全対 策課長通知)別添「放射性医薬品を…

2025年10月8日

【別添2】第82回報告書 (PDF 1.9MB) pdf

がわかっている薬剤の投与 1 2009年 5月 No.47 抜歯部位の取り違え 2 2010年 10月 No.48 No.146 酸素残量の未確認 …

2025年1月16日

モスネツズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF 228.1KB) pdf

される体制下で本剤が投与 されるよう、製造販売にあたって必要な措置を講じること。 (2)サイトカイン放出症候群に関する「警告」、「効能又は効果」、「…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 (PDF 3.2MB) pdf

事例の内容 件数 投与量 24,462 投与日数 2,042 薬剤名 4,130 用法 7,453 同成分の重複 8,940 同効薬の重複 13,4…

2025年1月15日

ドナネマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインについて (PDF 739.1KB) pdf

.. P3 4.投与対象となる患者及び投与施設 ......................................................…

2025年1月16日

テクリスタマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF 323.1KB) pdf

される体制下で本剤が投与 されるよう、製造販売にあたって必要な措置を講じること。 (2)サイトカイン放出症候群及び神経学的事象(免疫エフェクター細胞…

2025年7月8日

【別添2】第81回報告書 (PDF 1.4MB) pdf

o.193 薬剤の投与経路間違い 薬剤の投与経路間違い(第2報) 1 2015年 4月 2022年12月 No.104 腫瘍用薬処方時の体重間違い …

2023年10月16日

エプコリタマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF 176.8KB) pdf

る体制下で本剤が 投与されるよう、製造販売にあたって必要な措置を講じること。 (2)サイトカイン放出症候群に関する「警告」、「効能又は効果」、「効能…

2025年1月16日

新型コロナウイルス感染症に対する経口抗ウイルス薬(ゾコーバ錠125mg 及び ラゲブリオカプセル20 pdf

可能性のある女性への投与に係る情報 提供(電子化された添付文書の改訂及び資材の活用徹底等について) 新型コロナウイルス感染症の患者を対象とした経口抗…

2023年3月16日

トラロキヌマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラ イン(既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚 pdf

P.13 5. 投与対象となる患者 P.14 6. 投与に際して留意すべき事項 P.15 2 1.はじめに 医薬品の有効性・…

2022年11月7日

参考:令和3年4月28日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf

こと、ワ クチンの投与開始初期の重点的調査(コホート調査)に関する中間報告がなされた こと等から、当該問診等について所要の改正を行うものである。 なお、…

2023年10月16日

ジルコプランナトリウム製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF 594.4KB) pdf

と。 3.本剤の投与が、全身型重症筋無力症の診断、治療に精通し、本剤のリスク等 についても十分に管理できる医師・医療機関のもとで、髄膜炎菌感染症の診…

2022年11月7日

参考:令和4年3月30日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf

こと、ワ クチンの投与開始初期の重点的調査(コホート調査)に関する中間報告がなされた こと等から、当該問診等について所要の改正を行うものである。 なお、…

2023年10月16日

デュピルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(アトピー性皮膚炎、気管支喘息、鼻茸を伴う pdf

600 mgを皮下投与し、その後は 1 回 300 mgを 2週間隔で皮下投与する。 通常、生後 6 カ月以上の小児にはデュピルマブ(遺伝子組 換え)…

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