業住民説明会における質疑応答 ・令和6年10月20日~10月27日 全4回 分類 質疑・要望 回答 ●住居表示は岐阜市独自の制度なのか、 国の制度なの…
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業住民説明会における質疑応答 ・令和6年10月20日~10月27日 全4回 分類 質疑・要望 回答 ●住居表示は岐阜市独自の制度なのか、 国の制度なの…
スク管理計画に関する質疑応答集(Q&A)の一部改訂について 医薬品リスク管理計画に関する質疑応答については、「医薬品リスク管理計画 に関する質疑応答…
供について」に関する質疑応答集 (Q&A)の一部改正について 「「医薬品等の注意事項等情報の提供について」に関する質疑応答集(Q& A)について」…
医薬品等輸入手続質疑応答集(Q&A)について 医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、体外診断用医薬品及び再生医療等 製品(以下「医薬…
等について」に関する質疑応答集(Q&A)について 医薬品の封の取扱いについては、平成 29 年1月に発生したC型肝炎治療薬 の偽造品が流通した…
及び修理業に関しての質疑応答集」の情報提供について 日頃、薬事行政の推進にあたりご協力を賜りありがとうございます。 平成 24 年 11 月…
供について」に関する質疑応答集 (Q&A)の一部改正について 「「医薬品等の注意事項等情報の提供について」に関する質疑応答集(Q& A)について」…
供について」に関する質疑応答集 (Q&A)の一部改正について 「「医薬品等の注意事項等情報の提供について」に関する質疑応答集(Q& A)について」…
いて」に関する 質疑応答集(Q&A)について 医薬品、医療機器及び再生医療等製品(以下「医薬品等」という。)の注意 事項等情報の取り扱いについて…
事課長通知)に関する質疑応答集(Q&A)について 医師法(昭和23年法律第201号)第21条については、「医師による異状死体の届出の 徹底について」…
イドライン」に関する質疑応答集 (Q&A)について 医薬品規制調和国際会議(以下「ICH」という。)における合意に基づくガイドラ インである…
ラインに関する 質疑応答集(Q&A)」について 近年発生している医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭 和 …
イン」に 関する質疑応答集(Q&A)について 医薬品の薬物相互作用の検討方法については、「医薬品開発と適正な情報提供 のための薬物相互作用ガイド…
ラインに 関する質疑応答集(Q&A)」について 令和元年 12月に公布された医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の 確保等に関する法…
つい て」に関する質疑応答集(Q&A)について 歯科医師法第 16 条の2第1項に規定する臨床研修に関する省令の一部を改正す る省令(…
こと。 15 質疑応答 (1) 資料等に関し質疑がある者は、次に掲げる要領で質問書をFAX又は持参によ り提出することができる。 ① 提出方法 …
と。 9 質疑応答 (1) 仕様書等に関し質疑がある者は、次に掲げる要領で質問書を提出することが できる。 ① 提出方法 持参、F…
と。 9 質疑応答 (1) 仕様書等に関し質疑がある者は、次に掲げる要領で質問書を提出することが できる。 ① 提出方法 持参、FAX…
と。 9 質疑応答 (1) 仕様書等に関し質疑がある者は、次に掲げる要領で質問書を提出すること ができる。 ① 提出方法 持参、FAX又…
画提案内容の説明及び質疑応答 ④持ち時間 1者につき規格提案15分以内、質疑応答15分程度とする。 ⑤その他 ヒアリングは非公開とし、…