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異常値を示した検体の再検査が行われたか、又は医療機関への訂正 報告若しくは緊急報告が行われたか)に特に注意すること。 (3) 異常データ等が続出した場合、…

異常値を示した検体の再検査が行われたか、又は医療機関への訂正 報告若しくは緊急報告が行われたか)に特に注意すること。 (3) 異常データ等が続出した場合、…

異常値を示した検体の再検査が行われたか、又は医療機関への訂正 報告若しくは緊急報告が行われたか)に特に注意すること。 (3) 異常データ等が続出した場合、…

い、対策につい て再検討する」とされたことを踏まえ、調査を行ったうえでとりまとめられた ものです。 ○別添１ 平成 27年度厚生労働科学…

異常値を示した検体の再検査が行われたか、又は医療機関への訂正報告若しくは緊急報告が行われたか)に特に注意すること。 (3)　異常データ等が続出した場合、作業工…

と量、必要性について再検討を行う。 抗凝固薬 腎機能低下による薬効過多、身体機能低下による転倒など により出血リスクが高まることがある。出血と梗塞のリス …

での諸規定に基づいて再検討を行い，本指針の改正を行った。その後も輸 血療法の進歩発展に伴う最新の知見等を踏まえ、改正を行ってきた。 ※感染初期で，抗原・抗…

範囲で、適切な時期に再検査を実施 することについても記載すること。ただし、再生医療等を受ける者の細胞を用いる場 合であって、当該者のスクリーニングを行わない…

，以降 5 年ごとに再検討が行われている。 また，基本方針のなかでは，輸血により，感染症，免疫学的副作用等が発生するリスク は，完全には排除できないこと…

，以降 5 年ごとに再検討が行われている。 また，基本方針のなかでは，輸血により，感染症，免疫学的副作用等が発生するリスク は，完全には排除できないこと…

胞の提供を受けた後に再検査を行う場合はその方法 ロ 細胞の提供を受ける際の微生物等による汚染を防ぐための措置 ハ 採取した細胞について微生物等の存在に関する…

・最も有効な薬物を再検討する。 病状等（薬物有害事象、QOL含め）につき経過観察 薬物療法に関連した新たな問題点の出現 例 ・継続に伴う有害事象の増悪 …

ガイドラインについて再検証 し、必要に応じて見直すこととする。 5 第２章 ICT を利用した死亡診断等を行う際の要件 ○ ICT を利用した死亡診断等…

後の患者血清（漿）の再検査を 行うことがあるので，保管している検体があれば，日本赤十 字社に提供し，調査に協力すること（院内採血の場合は除 く。）。なお，…

たが、実際は異常値で再検中であった。 患者の血糖値は800mg/dLであったため、本来であればパニック値として検査部より医師 に報告するところ、臨床検査技師…

C 法試薬処 方の再検討確認が必要であることも示唆された。 図２．食事の JSCC 法…

検査項目等に応じて、再検査を実施す る場合にあっては、その方法 ⅱ）細胞の提供を受ける際（動物の細胞を用いる場合を含む。）の、その過程に おける微生物等…

は抗原定量検査）での再検査、 8 測定前プロセスと増幅・検出を別の 部屋で実施、検体フローの一方通行 化 偽陰性 不適切な時期、不適切な …

・取消権の 範囲を再検討したりするなど，今後の本人支援の在り方を検討することも有効であると考 えられます。 ２ 本人情報シート記載ガイドライン及び…

公法的な義務としても再検討を免れないという議論がある中で、やや違和感を禁じ得 ない。その後の裁判例で数件、同種の論理がとられている判決もあるが、その広がりが限…