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2021年6月28日

ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(悪性黒色腫)の一部改正について (PDF pdf

静注する。 イピリムマブ(遺伝子組換え)との併用におい て、通常、成人にはニボルマブ(遺伝子組換え) として、1 回 1 mg/kg(体重)を 3 …

2022年5月27日

最適使用推進ガイドラインニボルマブ(遺伝子組換え)(販売名:オプジーボ点滴静注20 mg、オプジーボ pdf

50 mg(一般名:イピリムマブ(遺伝子組換え)) の効能又は効果、用法及び用量 効 能 又 は 効 果:根治切除不能な悪性黒色腫 用 法 及 び 用…

2021年10月2日

参考2:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

化学療法歴のない又はイピリムマブ(遺伝子組換え)(以下「イピリムマブ」という。) を含まない 2レジメンまでの化学療法歴を有する根治切除不能な悪性黒色腫患者 …

2021年8月16日

ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(悪性胸膜中皮腫)の一部改正について (PD pdf

点滴静注する。 イピリムマブ(遺伝子組換え)と併用する場合は、 通常、成人にはニボルマブ(遺伝子組換え)とし て、1回 240 mgを 2週間間隔又は …

2022年5月27日

最適使用推進ガイドラインニボルマブ(遺伝子組換え)(販売名:オプジーボ点滴静注20 mg、オプジーボ pdf

腎細胞癌に対して イピリムマブ(遺伝子組換え)と併用する場合は、通常、成人に はニボルマブ(遺伝子組換え)として、1 回 240 mg を 3 週間間 隔…

2021年8月16日

ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤 の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌 )の 一部改正 について pdf

を対照として、本剤とイピリムマブ(遺伝子組換 え)(以下、「イピリムマブ」という。)及びプラチ ナ製剤を含む化学療法との併用投与(以下、 「NIVO/IP…

2022年5月27日

最適使用推進ガイドラインニボルマブ(遺伝子組換え)(販売名:オプジーボ点滴静注20 mg、オプジーボ pdf

間隔で点滴静注する。イ ピリムマブ(遺伝子組換え)と併用する場合は、通常、成人には ニボルマブ(遺伝子組換え)として、1回 240 mgを 3週間間隔 で…

2022年5月27日

最適使用推進ガイドラインニボルマブ( 遺伝子組換え)(販売名:オプジーボ点滴静注20 mg、オプジー pdf

を対照として、本剤とイピリムマブ(遺伝子組換え)(以下、「イ ピリムマブ」という。)及びプラチナ製剤を含む化学療法との併用投与(以下、 「NIVO/IPI/…

2023年3月29日

ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について (PDF 272.0KB pdf

示されている。 イピリムマブ及びプラチナ製剤を含む化学療 法(扁平上皮癌:カルボプラチン及びパクリタキ セル、非扁平上皮癌:カルボプラチン又はシスプ …

2022年5月27日

ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について (PDF 292.9KB pdf

94例を含む。本剤+イ ピリムマブ*2(以下、「NIVO/IPI」という。)群 325例、 本剤+フルオロウラシル及びシスプラチンを含む化 学療法*3(以…

2022年10月11日

参考1・2 (PDF 1.9MB) pdf

化学療法歴のない又はイピリムマブ(遺伝子組換え)(以下「イピリムマブ」という。) を含まない 2 レジメンまでの化学療法歴を有する根治切除不能な悪性黒色腫患者…

2022年5月27日

最適使用推進ガイドラインニボルマブ(遺伝子組換え)(販売名:オプジーボ点滴静注20 mg、オプジーボ pdf

50 mg(一般名:イピリムマブ(遺伝子組 換え))の効能又は効果、用法及び用量 効能又は効果:切除不能な進行・再発の悪性胸膜中皮腫 用法及び用量:ニ…