静注する。 イピリムマブ(遺伝子組換え)との併用におい て、通常、成人にはニボルマブ(遺伝子組換え) として、1 回 1 mg/kg(体重)を 3 …
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静注する。 イピリムマブ(遺伝子組換え)との併用におい て、通常、成人にはニボルマブ(遺伝子組換え) として、1 回 1 mg/kg(体重)を 3 …
50 mg(一般名:イピリムマブ(遺伝子組換え)) の効能又は効果、用法及び用量 効 能 又 は 効 果:根治切除不能な悪性黒色腫 用 法 及 び 用…
化学療法歴のない又はイピリムマブ(遺伝子組換え)(以下「イピリムマブ」という。) を含まない 2レジメンまでの化学療法歴を有する根治切除不能な悪性黒色腫患者 …
点滴静注する。 イピリムマブ(遺伝子組換え)と併用する場合は、 通常、成人にはニボルマブ(遺伝子組換え)とし て、1回 240 mgを 2週間間隔又は …
腎細胞癌に対して イピリムマブ(遺伝子組換え)と併用する場合は、通常、成人に はニボルマブ(遺伝子組換え)として、1 回 240 mg を 3 週間間 隔…
間隔で点滴静注する。イ ピリムマブ(遺伝子組換え)と併用する場合は、通常、成人には ニボルマブ(遺伝子組換え)として、1回 240 mgを 3週間間隔 で…
を対照として、本剤とイピリムマブ(遺伝子組換 え)(以下、「イピリムマブ」という。)及びプラチ ナ製剤を含む化学療法との併用投与(以下、 「NIVO/IP…
示されている。 イピリムマブ及びプラチナ製剤を含む化学療 法(扁平上皮癌:カルボプラチン及びパクリタキ セル、非扁平上皮癌:カルボプラチン又はシスプ …
を対照として、本剤とイピリムマブ(遺伝子組換え)(以下、「イ ピリムマブ」という。)及びプラチナ製剤を含む化学療法との併用投与(以下、 「NIVO/IPI/…
94例を含む。本剤+イ ピリムマブ*2(以下、「NIVO/IPI」という。)群 325例、 本剤+フルオロウラシル及びシスプラチンを含む化 学療法*3(以…
化学療法歴のない又はイピリムマブ(遺伝子組換え)(以下「イピリムマブ」という。) を含まない 2 レジメンまでの化学療法歴を有する根治切除不能な悪性黒色腫患者…
50 mg(一般名:イピリムマブ(遺伝子組 換え))の効能又は効果、用法及び用量 効能又は効果:切除不能な進行・再発の悪性胸膜中皮腫 用法及び用量:ニ…