る、本剤投与 10 週時点及び 12 週時点の LDL-C 値のベースラインからの平均変化率並びに本剤投与 12 週 時点の LDL-C のベースラインから…
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2021年6月28日
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について （PDF 535.0K pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
2021年6月28日
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について （PDF 327.8K pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
は、本剤投与 10 週時点及び 12 週時点の LDL-C のベースラインからの平均変化 率並びに本剤投与 12 週時点の LDL-C のベースラインからの変…
2021年6月28日
アリロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について （PDF 521.8K pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
Q4W（非盲検期 8週時点で JASガイドライン 2012 の管理目標値に到達していない場合、12 週時点に 150 mg Q2Wへ増量）を 52週間皮下…
2021年6月28日
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について （PDF 349.7K pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
目は、本剤投与 10週時点及び 12週時点の LDL-Cのベースラインからの平均変化 率並びに本剤投与 12週時点の LDL-Cのベースラインからの変化率とし…
2021年6月28日
「アリロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について」の一部訂正について pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
に 1回（投与後 8週時点 で JASガイドライン 2012の管理目標値に到達していない場合、12週以降は 150 mgへ 増量）、52週間皮下投与した。主…
2023年10月16日
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎、気管支喘息、鼻茸を伴う pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
期（投与開始後 16週時点）を踏まえ、投与開始から 16週後まで に治療反応が得られない場合は、本剤の投与を中止すること。また、本剤投与中は定期的に効果の確認…
2021年6月28日
トファシチニブクエン酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について （PDF 153.4KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
療法の開始後 16 週時点で臨床症状や内視鏡所見 等による治療反応が得られない場合は、他の治療法への切り 替えを考慮すること。 2. 本剤の維持療法中に…
2021年6月28日
トファシチニブクエン酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について （PDF 153.4KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
療法の開始後 16 週時点で臨床症状や内視鏡所見 等による治療反応が得られない場合は、他の治療法への切り 替えを考慮すること。 2. 本剤の維持療法中に…
2021年6月28日
最適使用推進ガイドラインデュピルマブ（遺伝子組換え）別添3 （PDF 383.5KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
期（投与開始後 24週時点）及び試験成績（3．臨床 成績 表 1、図 1及び図 2参照）を踏まえ、投与 24週時までの適切な時期に効果の確認を 行い、効果が…
2021年6月28日
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）について （PD pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
期（投与開始後 24週時点）及び試験成績（3．臨床 成績 表 1、図 1及び図 2参照）を踏まえ、投与 24週時までの適切な時期に効果の確認を 行い、効果が…
2021年6月28日
(通知＋別添1)デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎、気管支 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
（投与開始後 16 週時点）を踏まえ、投与開 始から 16 週後までに治療反応が得られない場合は、本剤の投与を中止すること。また、 本剤投与中は定期的に効果…
2021年6月28日
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎）について （PDF 3 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
（投与開始後 16 週時点）を踏まえ、投与開 始から 16 週後までに治療反応が得られない場合は、本剤の投与を中止すること。また、 本剤投与中は定期的に効果…
2021年6月28日
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（気管支喘息）について （PDF 655. pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
（投与開始後 16 週時点）を踏まえ、投与開 始から 16 週後までに治療反応が得られない場合は、本剤の投与を中止すること。また、 本剤投与中は定期的に効果…
