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告及び外来機能報告の報告期間について 令和４年度病床機能報告及び外来機能報告については、「令和４年度病床機能報告及び 外来機能報告の実施等につ…

告及び外来機能報告の報告期間について 標記について、別添のとおり、各都道府県に対し周知しましたので、ご了知の上、 各医療機関の報告が円滑に行わ…

5年度）決算情報」の報告期間の一部が「令和６年度（2024年度）決算情報」の報告期間と重複してしまうため、 特例措置として「令和７年度（2025年度）決算情報…

告及び外来機能報告の報告期間について （PDF 117.0KB） 別添：令和4年度病床機能報告及び外来機能報告の報告期間について （PDF 115.6…

（１）病床機能報告の報告期間の延長（規則第 30条の 33の６関係） 現行の規定において 10 月１日から 10 月 31 日までとされている病床機能…

び外来機能報告に係る報告期間については、10月１日から11月30日 としておりますが、11月１日から御報告いただくこととしていた報告様式２の報告開 始が延期…

び外来機能報告に係る報告期間については、10月１日から11月30日 としておりますが、11月１日から御報告いただくこととしていた報告様式２の報告開 始が延期…

研究名称 報告期間 西暦 年 月 日 ～ 西暦 年 月 日 添付資料*1 □ 研究計画書 □ 説明文書、同意文書 …

調査 最終報告 結果報告 期間：2016年 3月 28日～2018年 8月 31日迄に固定された調査票結果に基づく 謹 啓 時…

調査 中間報告 結果報告 期間：2016年 3月 28日～2017年 5月 12日迄に固定された調査票結果に基づく 謹 啓 時…

床研究課題名 報告期間 西暦 年 月 日 ～ 西暦 年 月 日 臨床研究の 対象者の数 定期報告書（通知別紙様式3）を…

用を１５日、３０日の報告期間内に当局（ＰＭＤＡ）に報告している。 医薬関係者が、医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の報告様式を用いて直接 当局（ＰＭＤＡ）…