る、本剤投与 10 週時点及び 12 週時点の LDL-C 値のベースラインからの平均変化率並びに本剤投与 12 週 時点の LDL-C のベースラインから…
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る、本剤投与 10 週時点及び 12 週時点の LDL-C 値のベースラインからの平均変化率並びに本剤投与 12 週 時点の LDL-C のベースラインから…
は、本剤投与 10 週時点及び 12 週時点の LDL-C のベースラインからの平均変化 率並びに本剤投与 12 週時点の LDL-C のベースラインからの変…
Q4W(非盲検期 8週時点で JASガイドライン 2012 の管理目標値に到達していない場合、12 週時点に 150 mg Q2Wへ増量)を 52週間皮下…
目は、本剤投与 10週時点及び 12週時点の LDL-Cのベースラインからの平均変化 率並びに本剤投与 12週時点の LDL-Cのベースラインからの変化率とし…
に 1回(投与後 8週時点 で JASガイドライン 2012の管理目標値に到達していない場合、12週以降は 150 mgへ 増量)、52週間皮下投与した。主…
期(投与開始後 16週時点)を踏まえ、投与開始から 16週後まで に治療反応が得られない場合は、本剤の投与を中止すること。また、本剤投与中は定期的に効果の確認…
療法の開始後 16 週時点で臨床症状や内視鏡所見 等による治療反応が得られない場合は、他の治療法への切り 替えを考慮すること。 2. 本剤の維持療法中に…
療法の開始後 16 週時点で臨床症状や内視鏡所見 等による治療反応が得られない場合は、他の治療法への切り 替えを考慮すること。 2. 本剤の維持療法中に…
期(投与開始後 24週時点)及び試験成績(3.臨床 成績 表 1、図 1及び図 2参照)を踏まえ、投与 24週時までの適切な時期に効果の確認を 行い、効果が…
期(投与開始後 24週時点)及び試験成績(3.臨床 成績 表 1、図 1及び図 2参照)を踏まえ、投与 24週時までの適切な時期に効果の確認を 行い、効果が…
(投与開始後 16 週時点)を踏まえ、投与開 始から 16 週後までに治療反応が得られない場合は、本剤の投与を中止すること。また、 本剤投与中は定期的に効果…
(投与開始後 16 週時点)を踏まえ、投与開 始から 16 週後までに治療反応が得られない場合は、本剤の投与を中止すること。また、 本剤投与中は定期的に効果…
(投与開始後 16 週時点)を踏まえ、投与開 始から 16 週後までに治療反応が得られない場合は、本剤の投与を中止すること。また、 本剤投与中は定期的に効果…