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2021年6月30日

新型コロナウイルス感染症の影響に伴うモダフィニル製剤(モディオダール錠100mg)の経過措置期間の延 pdf

ル錠 100mg)の経過措置期間の延長について モダフィニル製剤の使用については、「モダフィニル製剤(モディオダール錠 100mg) の使用に当たっ…

2023年11月9日

薬局機能情報提供制度の改正について (PDF 380.4KB) pdf

ること。 (2)経過措置 改正省令附則第2項の規定に基づき、施行日前に行われた薬局開設者による 都道府県知事への報告に対する改正省令による改正後の規則…

2023年9月20日

医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について (PDF 76.8KB) pdf

270 号。以下「経過措置告示」という。)が令和5年9月 15 日 に告示され、令和5年9月 16日より適用されます。これにより、医薬品、医療機器等の品質、…

2022年12月22日

(参考)インボイス制度への対応に関するQ&Aについて(概要)(別添6) (PDF 1.0MB) pdf

引への影響に配慮して経過措置が設けられており、イン ボイス制度の実施後6年間は、仕入税額控除が可能とされています。なお、 売上先の意向で取引条件が見直される…

2023年11月9日

医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について (PDF 77.3KB) pdf

295 号。以下「経過措置告示」という。)が令和5年 10月 31 日 に告示され、令和5年 11月1日より適用されます。これにより、医薬品、医療機器等の品…

2023年12月25日

医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について (PDF 74.8KB) pdf

328 号。以下「経過措置告示」という。)が令和5年 12 月8日 に告示され、令和5年 12 月 10 日より適用されます。これにより、医薬品、医療機器等…

2022年10月11日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を pdf

。 第4 経過措置 医薬品の製造販売業者、医療機器の製造販売業者又は再生医療等製品の製造販売業者 が、改正省令による改正前の臨床研究法施行規則第…

2022年12月22日

医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について (PDF 9.5KB) pdf

363 号。以下「経過措置告示」という。)が令和4年 12月 16 日 に告示され、令和4年 12 月 19 日より適用されます。これにより、医薬品、医療機…

2022年12月7日

医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について (PDF 9.4KB) pdf

323 号。以下「経過措置告示」という。)が令和4年 10月 31 日 に告示され、令和4年 11月1日より適用されます。これにより、医薬品、医療機器等の品…

2023年1月27日

医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について (PDF 75.3KB) pdf

第 12 号。以下「経過措置告示」という。)が令和5年1月 19 日に 告示され、令和5年1月 20 日より適用されます。これにより、医薬品、医療機器等の品質…

2023年6月12日

毒物及び劇物指定令の一部改正について(通知) (PDF 80.3KB) pdf

ら施行する。 4 経過措置等 (1)今回新たに劇物に指定した物については、既に製造、輸入及び販売されている実 情に鑑み、改正政令の施行日(令和5年6月1日…

2022年12月22日

(参考)免税事業者及びその取引先のインボイス制度への対応に関するQ&A(別添5) (PDF 4.7M pdf

引への影響に配慮して経過措置が設けられており、免税事業者からの仕入れに ついても、制度実施後3年間は消費税相当額の8割、その後の3年間は5割を仕入税 額控除…

2022年9月16日

「医薬品等の注意事項等情報の提供について」に関する質疑応答(Q&A)の一部改正について (PDF 2 pdf

Q11 経過措置が終了した以降も、紙媒体による注意事項等情報(電子化さ れた添付文書を印刷した文書)を製品に継続して同梱することは可能か。 A…

2023年4月12日

医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について (PDF 76.7KB) pdf

153 号。以下「経過措置告示」という。)が令和5年3月 31 日 に告示され、令和5年4月3日より適用されます。これにより、医薬品、医療機器等の品質、 …

2022年4月1日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則等の一部を改正する省令の公布に pdf

。 第4 経過措置等 改正省令の施行の際現にある改正省令による改正前の様式(以下「旧様式」 という。)により使用されている書類は、改正省令による…

2021年10月2日

医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について (PDF 86.3KB) pdf

第 272号。以下「経過措置告示」という。)が本日告示され、同年 7月 10日より適用されます。これにより、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の 確…

2022年3月24日

「医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について」の訂正について (PDF 53.7KB) pdf

385号。以下「経過措置告示」という。)が 令和3年 11月8日に告示され、令和3年 11 月9日より適用されます。 「医薬品、医療機器等の品質、有…

2021年11月10日

医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について (PDF 79.2KB) pdf

省告示第1号。以下「経過措置告示」という。)が令和3年 11月8日 に告示され、令和3年 11月9日より適用されます。これにより、医薬品、医療機器等の品質、 …

2021年10月2日

「医薬品等の注意事項等情報の提供について」に関する質疑応答集(Q&A)の一部改正について (PDF pdf

Q11 経過措置が終了した以降も、紙媒体による注意事項等情報(電子化さ れた添付文書を印刷した文書)を製品に継続して同梱することは可能か。 A…

2021年6月30日

令和2年厚生労働省令第47号 (PDF 54.2KB) pdf

附 則 ( 経 過 措 置 ) ( 経 過 措 置 ) 第 二 条 こ の 省 令 の 施 行 の 日 (…

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