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2023年5月19日

労働大臣が指定する医薬部外品の一を改正告示について (PDF 61.6KB) pdf

に基づき製造管理又は品質管理に注意を要するものとして厚生労働大臣 が指定する医薬部外品の一部を改正する告示について 医薬部外品については、医薬…

2021年6月28日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第20回報告書 (PDF 3.1MB) pdf

博士が開発、命名した品質管理手法であるQCサークル活動に学び、2005年に中国の病院に対 してその理論や実践方法の教育を開始するとともに、中国病院質管理協会を…

2025年2月14日

【とりまとめ】薬機法等制度改正に関するとりまとめ(厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会) (PDF pdf

考えられる製造管理・品質管理上の不正事案が 3 頻発しており、医薬品製造販売業者による管理監督が効果的かつ適切に機 能するようにする必要があ…

2021年7月7日

別添:製造販売業者及び製造業者の法令遵守に関するガイドライン (PDF 173.3KB) pdf

のとおり、製造管理・品質管理・製造販売後安全管理 に関する法令遵守上の問題点を最も実効的に知り得る者である総括製造 販売責任者・製造管理者・責任技術者(以下…

2021年6月30日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴 pdf

び再生医療等製品の品質管理の 基準に関する省令(平成 16 年 厚生労働省令第 136 号)(医療 機器等総括製造販売責任者にお いては医療機器及び体…

2025年2月14日

【概要】厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会とりまとめ (PDF 714.7KB) pdf

における製造管理及び品質管理の定 期的な確認及び情報の収集や、品質保証責任者の設置を義務付ける。 ○ 医薬品製造業者に対し、承認申請時に限らず製造管理・品質…

2021年6月30日

「製造販売業者及び製造業者の法令遵守に関するガイドライン」について (PDF 189.1KB) pdf

のとおり、製造管理・品質管理・製造販売後安全管理 に関する法令遵守上の問題点を最も実効的に知り得る者である総括製造 販売責任者・製造管理者・責任技術者(以下…

2022年5月27日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律等の公布について pdf

びに製造管理及び 品質管理の方法に係る調査 ア 厚生労働大臣は、(1)のア又はイによる製造販売の承認(以下「緊急承認」 という。)及び薬機法第 14 条…

2021年6月28日

平成26年事務連絡及び別紙1~別紙8 (PDF 1.2MB) pdf

細胞加工物の製造及び品質管理の 方法(特定細胞加工物を用いる場合のみ記載)」欄について (1)「細胞の入手の方法」欄の「細胞提供者から細胞の提供を受ける医療…

2024年6月19日

デジタル原則に照らしたアナログ規制の見直し等に関するQAについて (PDF 197.5KB) pdf

品の製造管理及び 品質管理の基準に関する省令(平成 16 年厚生労働省令第 179 号)第 5 条 オ 医薬部外品等責任技術者の業務 医薬品及び医薬部外…

2021年6月30日

別添1 薬事監視指導要領 (PDF 493.4KB) pdf

製造販売業者に対する品質管理(医療機器及び体外診断用医薬品の製造販売業者 にあっては製造管理又は品質管理に係る業務を行う体制。以下「品質管理等」という。)又は…

2024年6月19日

デジタル原則に照らしたアナログ規制の見直し等に関するQ&Aについて (PDF 255.8KB) pdf

品の製造管理及 び品質管理の基準に関する省令(平成 26年厚生労働省令第 93号) 第6条 キ 医療機器責任技術者又は体外診断用医薬品製造管理者の製造管…

2021年6月28日

再生医療等提供計画等の記載要領等の改訂について (PDF 1.7MB) pdf

細胞加工物の製造及び品質管理の方 法等 (1)再生医療等に用いる細胞の入手の方法等(特定細胞加工物を用いる場合のみ記載) ・「細胞提供者から細胞…

2021年6月30日

「製造販売業者及び製造業者の法令遵守に関するガイドラインに関する質疑応答集(Q&A)」について (P pdf

及び再生医療等製品の品質管理の基準に関 する省令(平成 16年厚生労働省令第 136号) 「GVP省令」 医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療…

2024年5月31日

新しいウィンドウで開きます word

ついて、流通管理及び品質管理の観点からドローンによる配送が可能であることを確認している。 ② 配送する医薬品の品質や安全性の確保 (…

2021年10月2日

一般社団法人日本医療機器産業連合会「医療機器等取扱業者の法令遵守に関する各種ガイドラインに関するQ& pdf

製造販売、製造管理・品質管理・製 造販売後安全管理、販売・貸与、修理、広告等、薬機法の要求事項に係る業務並びにその他の薬事に関す る法令(前述 A7 参照)…

2021年6月28日

臍帯血プライベートバンクの業務内容等に関する届出及び報告に係る実施要領 (PDF 325.3KB) pdf

意思確認書、承諾書、品質管理手順書、収支報告書等)を添付の上、厚 生労働省健康局長宛てに届け出るものとする。なお、書類の送付に当たっては、 厚生労働省健康局…

2023年6月30日

「医薬品及び医薬部外品の消毒剤における特定の菌種、ウイルス種への 有効性に係る情報提供の取扱いについ pdf

に基づき製造管理又は品質管理に注意を要するものとして厚生 労働大臣が指定する医薬部外品の一部を改正する告示」(令和5年厚生労働省告 示第 181号)が適用さ…

2023年7月3日

複数の医療機器の販売業者又は貸与業者が共同で利用する倉庫業者の 営業所における他の医療機器の販売業者 pdf

医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する 省令」(平成 16年厚生労働省令 169号)第 45条第4項から第7項及び「医 薬品の適正流通(GDP)ガイドラ…

2023年4月4日

「特定臨床研究で得られた情報の薬事申請における活用のための研究」の 総括研究 報告書 及びこれを踏ま pdf

に監査業 務および品質管理部門は、NPO 日本臨床試 験支援ユニットが委託していた。また、独立 データモニタリング委員会が設置されてい た。 全国の…

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