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2022年8月31日

再生医療等製品に係る先駆け審査指定制度対象品目の指定取消し 及び先駆け審査指定制度対象品目の指定につ pdf

再生医療等製品に係る先駆け審査指定制度対象品目の指定取消し 及び先駆け審査指定制度対象品目の指定について 令和元年 10…

2021年6月28日

臨床研究において使用される未承認の医薬品、医療機器及び再生医療等製品の提供等に係る医薬品、医療機器等 pdf

、医療機器及び 再生医療等製品の提供等に係る医薬品、医療機器等の品質、 有効性及び安全性の確保等に関する法律の適用について 「医薬品、医療機器…

2025年5月30日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の 一部を改正する法律の公布について pdf

医薬品、医療機器又は再生医療等製品は、厚生 労働大臣の指定する者の検査を受け、かつ、これに合格したものでなけれ ば、販売、授与等をしてはならないものとするこ…

2025年5月30日

臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて (PDF 454.8KB) pdf

医薬品、医療機器又は再生医療等製品)の有効性又は安全性 を明らかにすることを目的とした研究ではないため該当しない。ただし、当該データ を取得することによって…

2025年7月1日

薬局製剤製造販売業許可更新申請書 様式第十一 (Word 42.5KB) word

のうち該当するもの、再生医療等製品の製造販売業にあつては再生医療等製品製造販売業許可と、薬局製造販売医薬品製造販売業にあつては薬局製造販売医薬品製造販売業許可と…

2025年7月1日

薬局製剤製造販売業許可更新申請書 様式第十一 (PDF 145.3KB) pdf

のうち該当するもの、再 生医療等製品の製造販売業にあつては再生医療等製品製造販売業許可と、薬局製造販売医薬品製 造販売業にあつては薬局製造販売医薬品製造販売…

2025年7月1日

薬局製剤製造販売業許可申請書 様式第九 (Word 50.0KB) word

のうち該当するもの、再生医療等製品の製造販売業にあつては再生医療等製品製造販売業許可と、薬局製造販売医薬品製造販売業にあつては薬局製造販売医薬品製造販売業許可と…

2025年7月1日

薬局製剤製造販売業許可申請書 様式第九 (PDF 144.7KB) pdf

ち該当する もの、再生医療等製品の製造販売業にあつては再生医療等製品製造販売業許可と、薬局製造販売 医薬品製造販売業にあつては薬局製造販売医薬品製造販売業許…

2025年6月30日

あはき・柔整広告ガイドライン(令和7年2月18日) (PDF 770.9KB) pdf

薬品・医療機器・ 再生医療等製品について、その名称や、効能・効果、性能等についての広 告が禁止されており、例えば、そうした情報をウェブサイト等に掲載した …

2022年9月9日

通知一覧(薬務)令和4年度 No.31~60 html

B) No50 再生医療等製品に係る先駆け審査指定制度対象品目の指定取消し 及び先駆け審査指定制度対象品目の指定について 通知番号:事務連絡 通知年月日…

2025年5月30日

別添 (PDF 810.7KB) pdf

に 係 る 再 生 医 療 等 製 品 の 品 質 、 有 効 性 及 び 安 全 性 に 関 す る 資…

2025年1月15日

家庭向け医療機器等適正広告・表示 ガ イ ド 5. 令和6年度版 (PDF 2.8MB) pdf

・化粧品・医療機器・再生医療等製品の広告と表示について」を参考にさせていただきまし た。 令和 6 年 10 月 一般社団法人 日本ホーム…

2021年9月15日

テセルパツレブの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 503.6KB) pdf

を受けて、 革新的再生医療等製品を真に必要な患者に提供するために最適使用推進ガイド ラインを作成することとしました。 今般、テセルパツレブ(販売名:デリ…

2025年1月16日

医薬品安全性情報No.415 (PDF 2.0MB) pdf

,医薬品,医療機器や再生医療等製品による 副作用,感染症,不具合を知ったときは,直接又は当該医薬品等の製造販売業者を通じて 厚生労働大臣へ報告してください。…

2025年1月15日

新旧対照表 (PDF 1.9MB) pdf

・化粧品・医療機器・再生医療等製品の広告と表示につい て」を参考にさせていただきました。 序 《8 行目まで変更がない為省略》 家庭…

2025年1月15日

医薬品安全性情報No.414 (PDF 1.8MB) pdf

,医薬品,医療機器や再生医療等製品による 副作用,感染症,不具合を知ったときは,直接又は当該医薬品等の製造販売業者を通じて 厚生労働大臣へ報告してください。…

2025年2月14日

【とりまとめ】薬機法等制度改正に関するとりまとめ(厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会) (PDF pdf

外診断用医薬品または再生医療等製品の製造販売業 者または製造業者に限定すべきである。 ② 医薬品品質保証責任者の設置等 ○ 近年、医薬品製造販売…

2025年2月14日

【概要】厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会とりまとめ (PDF 714.7KB) pdf

期的な報告ではなく、再生医療等製品又は生物由来製品のリスク が高い場合に速やかに評価・検討結果の報告を求めるとともに、報告対 象がない場合は報告を不要とする…

2025年2月14日

医薬品安全性情報No.416 (PDF 2.9MB) pdf

,医薬品,医療機器や再生医療等製品による 副作用,感染症,不具合を知ったときは,直接又は当該医薬品等の製造販売業者を通じて 厚生労働大臣へ報告してください。…

2024年6月19日

デジタル原則に照らしたアナログ規制の見直し等に関するQ&Aについて (PDF 255.8KB) pdf

体外診断用医薬品及び再生医療等製品に関する常駐、対面講習、往訪閲覧等に ついて)」(令和6年6月 17日付け医薬機審発 0617第3号、以下「デジタル通 知…

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