き 承認された特例承認品目であること。通常の同法第 14 条第1項に基づく承認と は手続きが異なるため、その取扱いに当たっては、特段のご注意とご配慮をお願 …
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き 承認された特例承認品目であること。通常の同法第 14 条第1項に基づく承認と は手続きが異なるため、その取扱いに当たっては、特段のご注意とご配慮をお願 …
き 承認された特例承認品目であること。通常の同法第 14 条第1項に基づく承認と は手続きが異なるため、その取扱いに当たっては、特段のご注意とご配慮をお願 …
基づき承認された特例承認品 目であること。このため、通常の同法第 14 条第1項に基づく承認とは手続きが異なり、 その取扱いに当たっては、特段のご注意とご配…
する。 (2)既承認品目の取扱いについて 薬局製剤指針から削除することとした品目の製造販売承認を受けてい る薬局製造販売医薬品の製造販売者は、昭和 4…
き 承認された特例承認品目であること。通常の同法第 14 条第1項に基づく承認と は手続きが異なるため、その取扱いに当たっては、特段のご注意とご配慮をお願 …
き 承認された特例承認品目であること。通常の同法第 14 条第1項に基づく承認と は手続きが異なるため、その取扱いに当たっては、特段のご注意とご配慮をお願 …
認整理届書(製造販売承認品目廃止の届出) 586 保健衛生部 感染症・医務薬務課 薬局製剤製造販売業 許可更新申請書 587 保健衛生部 感染症・医務薬務課…