ル錠 100mg)の経過措置期間の延長について モダフィニル製剤の使用については、「モダフィニル製剤(モディオダール錠 100mg) の使用に当たっ…
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ル錠 100mg)の経過措置期間の延長について モダフィニル製剤の使用については、「モダフィニル製剤(モディオダール錠 100mg) の使用に当たっ…
及び同錠36mg)の経過措置期間の延長について (PDF 72.2KB) No.28 事務連絡通知年月日:令和2年5月26日【通知】 帰国者・接触者外来等…
ール錠100mg)の経過措置期間の延長について (PDF 74.3KB) No.55 通知番号:ー通知年月日:令和2年7月29日【通知】 岐阜県発出:大麻…
及び同錠36mg)の経過措置期間の延長について (PDF 72.2KB) No.22 事務連絡国(県)通知年月日:令和2年5月26日 帰国者・接触者外来等…
び同錠 36mg)の経過措置期間の延長について メチルフェニデート塩酸塩製剤の使用については、「メチルフェニデート塩酸塩製剤 (コンサータ錠 18m…
平成30年改正省令の経過措置期間中に審査を行う場合】(※) 平成30年改正省令の経過措置期間中に、平成31年4月1日以前から行われている再生医療等について、平成…
平成30年改正省令の経過措置期間中に審査を行う場合】(※) 平成30年改正省令の経過措置期間中に、平成31年4月1日以前から行われている再生医療等について、平成…
知 徹底等のための経過措置期間を設けていましたが、今般経過措置期間が終了 したものです。 薬生安発 0709 第9号 令 和 元 年 7…
年6月1日 までは経過措置期間として、その間は従来の基準が適用されることを申し添える。
知するため、(1)の経過措置期間 中であっても、新規則別表第1の第2の項第3号に規定される地域連携薬局 等に関する事項の内容について、別途これらの情報を集約…
ついて 経過措置期間中の研究で、すでに UMIN等の登録がある場合は入力すること。 「添付資料」について (1)認定再生医療等委員会意…
令和3年8月1日から経過措置期間が終わる令和5年 7月 31 日まで に製造販売された医療機器を、令和5年8月1日以降に中古医療機器とし て、販売業者が再販…
令和3年8月1日から経過措置期間が終わる令和5年 7月 31日まで に製造販売された医療機器を、令和5年8月1日以降に中古医療機器とし て、販売業者が再販売…
令和3年8月1日から経過措置期間が終わる令和5年 7月 31 日まで に製造販売された医療機器を、令和5年8月1日以降に中古医療機器とし て、販売業者が再販…
令和3年8月1日から経過措置期間が終わる令和5年 7月 31 日まで に製造販売された医療機器を、令和5年8月1日以降に中古医療機器とし て、販売業者が再販…
講要件を満たす者は、経過 措置期間が終了するまでは主任介護支援専門員とみなすこととすること。(介護保険法施行規則 の一部を改正する省令附則第2条関係) …
臨床研究については、経過措置期間中(特定臨床研究に ついては認定臨床研究審査委員会の審査を受け、厚生労働大臣に実施計画を提出するまでの間)、 法施行前に適用…