承認された再生医療等製品について 今般、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭 和 35年法律第 145…
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承認された再生医療等製品について 今般、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭 和 35年法律第 145…
承認された再生医療等製品について 今般、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭 和 35年法律第 145…
課 再生医療等製品に係る先駆け審査指定制度対象品目の指定取消し 及び先駆け審査指定制度対象品目の指定について 令和元年 10…
、医療機器及び 再生医療等製品の提供等に係る医薬品、医療機器等の品質、 有効性及び安全性の確保等に関する法律の適用について 「医薬品、医療機器…
7第3項及び第4項の再生医療等 製品に関する記録並びに第 68 条の 22 第3項及び第4項の特定生物由来製品に関 する記録 ⑪ 薬剤師法(昭和 35年…
医薬品、医療機器及び再生医療等 製品(以下「医薬品等」という。)を確保するための一時的なものである旨、御 留意願います。 記 1 薬局開…
を受け て、革新的再生医療等製品を真に必要な患者に提供するために最適使用推進ガ イドラインを作成することとしました。 今般、ニバドストロセル(販売名:ア…
を受け て、革新的再生医療等製品を真に必要な患者に提供するために最適使用推進ガ イドラインを作成することとしました。 今般、ナドファラゲン フィラデノベ…
,医薬品,医療機器や再生医療等製品による 副作用,感染症,不具合を知ったときは,直接又は当該医薬品等の製造販売業者を通じて 厚生労働大臣へ報告してください。…
医薬品、医療機器及び再生医療等製品の使用及び取扱い上の必要な注意事項等情報 の細則については、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する 法…
を受け て、革新的再生医療等製品を真に必要な患者に提供するために最適使用推進ガ イドラインを作成することとしました。 今般、ラグネプロセル(販売名:アム…
を受け て、革新的再生医療等製品を真に必要な患者に提供するために最適使用推進ガ イドラインを作成することとしました。 今般、バンデフィテムセル(販売名:…
を受けて、 革新的再生医療等製品を真に必要な患者に提供するために最適使用推進ガイド ラインを作成しています。 リソカブタゲン マラルユーセル(販売名:ブ…
医薬品、医療機器又は再生医療等製品の治験等に関して、患者団体等の 製薬企業から独立した中立的立場の団体が、製薬企業から入手した情報を 当該団体の活動の中で会…
,医薬品,医療機器や再生医療等製品による 副作用,感染症,不具合を知ったときは,直接又は当該医薬品等の製造販売業者を通じて 厚生労働大臣へ報告してください。…
・ 医薬品又は再生医療等製品の再審査、医療機器又は体外診断用医薬品の使 用成績評価に係る申請の際に提出する資料として、リアルワールドデータ による品質…
等の定期適合性調査、再生医療等製品の定期適合性調査、輸出用 の医薬品等の定期適合性調査及び輸出用の再生医療等製品の定期適合性 調査を受けなければならない間隔…
医薬品、医療機器又は再生医療等製品に係る治験及び製造販売後臨床試験 並びに特定臨床研究(臨床研究法(平成 29 年法律第 16 号)第2条第2項に 規定する…
を受けて、 革新的再生医療等製品を真に必要な患者に提供するために最適使用推進ガイド ラインを作成することとしました。 今般、テセルパツレブ(販売名:デリ…
品 及 び 再 生 医 療 等 製 品 の う ち 特 に 重 要 な も の の 研 究 及 び 開 発…